Open AccessDiastematomielia cervical associada a lipoma e hipotrofia de membros superiores: relato de caso e revisão da literatura
Author(s) -
Daniel Buzaglo Gonçalves,
Lucas de Cristo Rojas Cabral,
Maria Izabel Andrade dos Santos,
Henzo Theodoro Fonseca Silva,
Louise Makarem Oliveira,
Gabriela Campos da Silva Coutinho,
Marcos Gabriel do Vale Gomes Falcão,
Stephanie Ramos,
Rodrigo Fialho Viana,
Marcos Jacob Cohen,
Franklin Reis,
Robson Luís de Oliveira Amorim
Publication year - 2020
Publication title -
jornal brasileiro de neurocirurgia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2446-6786
pISSN - 0103-5118
DOI - 10.22290/jbnc.v31i4.1910
Subject(s) - medicine , gynecology
Diastematomielia é um disrafismo espinhal oculto (HSD), descrito pela primeira vez em 1837 e representa 3,8% de todos os HSD. Poucos casos de diastematomielia cervical foram relatados, uma vez que a localização principal da doença é a coluna torácica baixa, no cone medular. Neste artigo, fizemos uma revisão da literatura e descrevemos um caso raro de diastematomielia cervical associada a lipoma e hipotrofia de membros superiores. Relato do caso: Uma mulher de 48 anos apresentou-se em nosso ambulatório com queixa de atrofia da porção distal do membro superior direito, que evoluiu para o lado contralateral após seis meses. No intraoperatório, a membrana epidural foi aberta, sendo encontrada uma lesão amarelada, reforçando o diagnóstico sugestivo de lipoma. Após a remoção, a medula espinhal dividida tornou-se clara. Discussão: Segundo nossa pesquisa, este é o primeiro caso de lipoma associado a diastematomielia na região cervical. Desde 1985, apenas 23 pacientes adultos foram diagnosticados com exames de imagem e tratados cirurgicamente. É possível dividir os pacientes com malformação da medula espinhal (SCM) em dois grupos. Um grupo de pacientes diagnosticados nos primeiros anos de vida com sintomas remanescentes e outro grupo formado por aqueles diagnosticados na idade adulta. Nosso paciente encontra-se no segundo grupo.