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Sarcoma sinovial mimetizando schwannoma em membro inferior
Author(s) -
Henzo Theodoro Fonseca Silva,
Abraão Mota Barbosa,
Daniel Buzaglo Gonçalves,
Gabriel Pinto dos Santos,
Franklin Reis,
Robson Luís Oliveira de Amorim
Publication year - 2020
Publication title -
jornal brasileiro de neurocirurgia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2446-6786
pISSN - 0103-5118
DOI - 10.22290/jbnc.v31i4.1907
Subject(s) - medicine , schwannoma , synovial sarcoma , sarcoma , anatomy , surgery , pathology
O sarcoma sinovial (SS) é um tumor de origem mesenquimal com diferenciações epiteliais variáveis, representando 5 a 10% de todos os sarcomas de partes moles e cerca de 95% destes ocorrem nas extremidades. Acometem principalmente adultos jovens, predominantemente perto de grandes articulações, apresentando-se como uma massa palpável de crescimento lento. Relato de Caso: Paciente feminina, 35 anos, iniciou quadro de tumefação de caráter progressivo em face lateral de panturrilha esquerda, evoluindo com dor a deambulação, aumento da tumefação e da dor local. Discussão: Schwannoma e SS são tumores distintos, mas que no modo de evolução podem apresentar-se de forma semelhante, como pequena massa palpável de crescimento lento, muitas vezes dolorosa, aumentando o grau de dificuldade para o diagnóstico. Comentários: O SS pode manifestar-se com características relacionadas ao tamanho, sintomatologia, apresentação radiológica e tempo de evolução que são semelhantes na evolução de schwannomas de nervos periféricos, podendo incorrer em dificuldade diagnóstica.

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