z-logo
open-access-imgOpen Access
Дослідження значення поліморфізму rs1107946 гена COL1A1 щодо розвитку міопії у дітей Подільського регіону України
Author(s) -
Н. В. Малачкова,
D. A. Yatsenko,
G.P. Lyudkevich,
V.N. Shkarupa
Publication year - 2021
Publication title -
arhìv oftalʹmologìï ukraïni
Language(s) - Ukrainian
Resource type - Journals
eISSN - 2311-2999
pISSN - 2309-8147
DOI - 10.22141/2309-8147.7.1.2019.163004
Subject(s) - computer science
Серед механізмів патогенезу міопії важливе місце займають процеси, пов’язані з генетичними змінами структури і функції колагену. Колагенові волокна є найбільш численною складовою склери, на які припадає до 90 % сухої ваги фіброзної оболонки. При міопічному ремоделюванні склери експресія колагену, особливо колагену I типу, значно знижується. Частота алелей і розподіл генотипів за поліморфними варіантами rs1107946 гена COL1A1 серед досліджених дітей Подільського регіону України не відрізняються від середньоєвропейських значень цих показників. Частота варіантної алелі у дітей-міопів і дітей з еметропією становила 0,13 і 0,12 відповідно. Не виявлено вірогідної різниці в розподілі генотипів і частоті алельних варіантів rs1107946 гена COL1A1 між дослідженими групами. Для дітей Подільського регіону України поліморфізм rs1107946 гена COL1A1 не асоціюється з ризиком розвитку міопії.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here