Open AccessПатогенез і потенційна терапія автосомно-домінантного полікістозу нирок
Author(s) -
Ostap Melnyk
Publication year - 2021
Publication title -
počki
Language(s) - Ukrainian
Resource type - Journals
eISSN - 2307-1265
pISSN - 2307-1257
DOI - 10.22141/2307-1257.6.4.2017.114054
Subject(s) - pkd1 , medicine , kidney , polycystic kidney disease
Автосомно-домінантний полікістоз нирок (АДПКП) є спадковим захворюванням, що характеризується прогресуванням зростання кісти і збільшенням загального обсягу нирок, що призводить до ниркової недостатності. Основною причиною АДПКП є мутації в генах PKD1 і PKD2, які кодують утворення білків поліцистину-1 і поліцистину-2. Є зв’язок структурних і функціональних дефектів в первинній війці з АДПКП. Найбільш перспективними лікарськими препаратами для лікування АДПКП на сьогодні є антагоністи рецептора вазопресину-2, інгібітори mTOR і цАМФ.