Open AccessСиндром Андерсона — Нови: врожденная аплазия кожи, костей черепа у новорожденного
Author(s) -
N.V. Lykhachova,
A.I. Ekzarhova,
О С Каратай,
T.V. Soshko,
V.V. Shilova,
A.E. Zeinіieva
Publication year - 2015
Publication title -
meždunarodnyj nevrologičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
eISSN - 2307-1419
pISSN - 2224-0713
DOI - 10.22141/2224-0713.7.77.2015.78153
Subject(s) - medicine
В статье приведен редкий случай врожденной аплазии кожи и двух теменных костей у новорожденного доношенного ребенка, родившегося в городе Харькове и находящегося на лечении в Харьковском городском перинатальном центре. У ребенка мужского пола, родившегося путем операции кесарева сечения, выявлена аплазия кожи и двух теменных костей — синдром Андерсона — Нови. Дефект неправильной формы размером 10 × 10 см, с отсутствием эпидермиса, дермы, волос и двух теменных костей. Проводится лечение, направленное на предотвращение менингоэнцефалита, сепсиса, улучшение мозгового кровообращения, нейротрофических процессов и заживление дефекта.