Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента и уровень ангиотензина ii при остром инсульте

С целью изучения распространенности полиморфных вариантов гена ангиотензинпревращающего фермента и их влияния на клинико-анамнестические и морфофункциональные изменения у больных острым инсультом с артериальной гипертонией обследован 131 больной с ишемическим и геморрагическим инсультом. Определение I/D-полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента проводили методом полимеразной цепной реакции и содержания ангиотензина II в сыворотке крови — иммуноферментным методом. Установлено достоверное доминирование гомозиготного генотипа DD в сравнении с генотипами II и ID. Наличие D-аллели ассоциируется с большей частотой сосудистых факторов риска в анамнезе, большей выраженностью неврологического дефицита, более высокими цифрами артериального давления в дебюте инсульта, большим объемом инсультного очага и дополнительным поражением мозга «немыми» лакунарными инфарктами. Наличие D-аллели связано с более высоким уровнем ангиотензина II в крови при остром инсульте, что коррелирует с высокими цифрами артериального давления и тяжестью состояния больных.