Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST): Relato de Caso e Revisão da Literatura

GIST (Gastrointestinal stromal tumor) é o tumor estromal do trato gastrointestinal que por muito tempo foi denominado “leiomioma” ou “leiomiossarcoma”. A partir da microscopia eletrônica e da imunohistoquímica, descobriu-se que é uma neoplasia que se origina das células intersticiais de Cajal e da expressão da proteína c-KIT. Embora raro, representa a maioria dos tumores mesenquimais do trato digestivo. Localiza-se preferencialmente no estômago e acomete principalmente indivíduos de meia-idade e idosos. Os exames de imagem, especialmente a tomografia computadorizada, permitem definir a localização, dimensão do tumor e sua relação com as estruturas vizinhas, embora a avaliação imunohistoquímica seja sempre necessária para o diagnóstico etiológico. A remoção cirúrgica é o tratamento de escolha. O tratamento farmacológico tem sido preconizado em casos avançados. Este trabalho tem como objetivo realizar relato de um caso da INONCO em Vassouras e uma revisão bibliográfica sobre a doença, o diagnóstico e o tratamento do GIST.