Hydrogen bonding systems in birch bark

Произведено сравнение систем водородных связей во внешнем и внутреннем слоях березовой бересты, в сравнении с водородными связями в высококачественной бумаге и в образце выделенной из древесины целлюлозы. Интервал исследуемых частот от 3000 до 3700 см-1, ограничен областью поглощения гидроксильными ОН-группами, частоты которых наиболее чувствительны к возникновению Н-связей. Для оценки параметров Н-связей проводилась деконволюция полос поглощения ОН-групп гауссовыми компонентами. Для корректного выделения поглощения гидроксильными группамипервоначально деконволюции подвергается весь фрагмент, включающий в себя полосы поглощения как метиленовым, так и гидроксильными группами. В дальнейшем анализировались только параметры контуров деконволюции, относящейся к гидроксильным группам. Принималось, что каждый компонент деконволюции может быть ассоциирован с определенным типом водородной связи. Определялся сдвиг частот компонентов деконволюции относительно собственной частоты колебаний изолированной гидроксильной группы, не охваченной по этой причине водородной связью. Для определения энергии водородных связей использовались литературные данные по корреляции энергии водородной связи с частотным сдвигом. Относительная плотность водородных связей оценивалась по отношению площадей контуров деконволюции. A comparison was made of the hydrogen bond systems in the outer and inner layer of birch bark, as well as a comparison of high-quality paper with a sample of pure pulp. The range of frequencies under study from 3000 to 3700 cm-1 is limited by the absorption region by hydroxyl OH groups, the frequencies of which are most sensitive to the occurrence of H bonds. To estimate the parameters of H-bonds, the absorption bands of OH groups were deconvolved by Gaussian components. In order to correctly isolate the absorption by hydroxyl groups, the entire fragment, whichincludes absorption bands of both methylene and hydroxyl groups, is initially deconvolved. In the future, only the parameters of the deconvolution contours related to hydroxyl groups were analyzed. It was assumed that each component of deconvolution can be associated with a certain type of hydrogen bond. The frequency shift of the components of the deconvolution was determined relative to the natural frequency of vibrations of the isolated hydroxyl group, which is therefore not covered by a hydrogen bond. To determine the energy of hydrogen bonds, we used literature data on the correlation of the hydrogen bond energy with a frequency shift. The relative density of hydrogen bonds was estimated by the ratio of the area of the contours of deconvolution.