z-logo
open-access-imgOpen Access
USF1 w patologii wybranych jednostek chorobowych
Author(s) -
Joanna Iwanicka,
Iwona Żak
Publication year - 2017
Publication title -
pomeranian journal of life sciences
Language(s) - Polish
Resource type - Journals
eISSN - 2719-6313
pISSN - 2450-4637
DOI - 10.21164/pomjlifesci.242
Subject(s) - physics , theology , medicine , philosophy
USF1 należy do rodziny czynników transkrypcyjnych charakteryzujących się obecnością wysoce konserwatywnych domen: helisa-pętla-helisa oraz zamka leucynowego. USF1 kodowany jest przez gen USF1, którego locus znajduje się naramieniu długim chromosomu 1. Białko USF1 może tworzyć homodimery lub heterodimery z polipeptydem USF2. Będąc podjednostką dimerycznego czynnika transkrypcyjnego, USF1 reguluje ekspresję wielu genów cechujących się obecnością motywu E-box w obrębie regionu promotorowego. Aktywacja transkrypcji danego genu jest zależna od integralności zdimeryzowanych domen b-HLH-LZ USF z regionem DNA. Procesy fosforylacji i metylacji mogą regulować zarówno ekspresję samego genu USF1, jak i zdolność wiązania się białkowego czynnika transkrypcyjnego z regionem promotora genu docelowego. Czynnik transkrypcyjny USF1 reguluje ekspresję istotnych genów zaangażowanych m.in. wcykl komórkowy, proliferację komórkową, procesy starzenia komórkowego, reakcję na stres, odpowiedź immunologiczną organizmu, procesy nowotworzenia oraz w metabolizm węglowodanów i lipidów. Ponadto warianty polimorficzne genu USF1 mogą być związane m.in. z ponadnormatywnymi stężeniami wskaźników gospodarki lipidowej, glukozy, a także markerów specyficznych dla procesów kancerogenezy. Spośród zbadanych polimorfizmów genu USF1 można wyróżnić grupę wariantów genetycznych, którym przypisuje się również związek z czynnikami ryzyka predysponującymi do wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. USF1 jest jednym z głównych czynników zaangażowanych wpatomechanizm jednostek chorobowych takich jak: choroba wieńcowa, cukrzyca typu II, zespół metaboliczny oraz rodzinna hiperlipidemia mieszana.  

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here