Open AccessCarcinoma do Ducto Salivar
Author(s) -
Luiza Rodrigues Matiello,
Juliana Reis de Sousa Zacarias,
Eduardo Zambaldi Da Cruz,
Sandro Régis Rodrigues Lima,
Ana Cláudia Garcia Rosa,
Fabrício Passador Santos
Publication year - 2021
Publication title -
revista de patologia do tocantins
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2446-6492
pISSN - 2318-8960
DOI - 10.20873/uft.2446-6492.2021v8n2p3
Subject(s) - medicine
O carcinoma do ducto salivar (CDS) é um tumor raro que se origina das glândulas salivares maiores (parotidas, submandibulares e sublinguais) ou das salivares glândulas menores. Apresenta semelhança histológica com o carcinoma de ducto mamário (CDM) de alto grau. É um tumor agressivo, de rápida progressão e com alta taxa de mortalidade, acometendo majoritariamente homens na sexta ou sétima década de vida. Este trabalho tem por objetivo relatar um caso de CDS agressivo e fatal. O paciente deste estudo apresentou uma massa dolorosa, normocrômica e endurecida na região do mento, além de discreta linfoadenopatia submandibular bilateral. O exame de tomografia computadorizada mostrou uma lesão nodular circunstrita mal definida, isodensa, na região mentual, com comprometimento ósseo. Foi feita a biópsia incisional. A análise histopatológica mostrou uma neoplasia de origem glandular não encapsulada invadindo o tecido muscular. As reações imuno-histoquímicas para citoqueratinas (CK) AE1/AE3, CK7 e c-erbB-2 (HER2/neu) foram positivas. O diagnóstico foi CDS. Devido à rápida evolução do tumor e à presença de metástases à distância, o tratamento não foi bem sucedido e o paciente veio a óbito sete meses após diagnóstico. O CDS pode apresentar positividade para marcadores como receptores de andrógenos (AR), c-erbB-2 (HER2/neu), dentre outros, alguns também presentes no CDM.