Open AccessAvaliação de transformação maligna em pacientes portadores de poroceratose de Mibelli de uma mesma família
Author(s) -
Amanda Maria Menezes Dantas,
Thatiana Catunda Torres Mota,
Emily Mourão Soares Lopes,
Érika Belizário Soares,
Karla Linhares Pinto,
Alinne Mota Cavalcante,
Maria Genúcia Cunha Matos
Publication year - 2019
Publication title -
revista de medicina da ufc/revista de medicina da universidade federal do ceará
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2447-6595
pISSN - 0100-1302
DOI - 10.20513/2447-6595.2019v59n1p61-66
Subject(s) - medicine
Introdução: a Poroceratose de Mibelli (PM) é um distúrbio primário da queratinização da epiderme, caracterizado clinicamente por placas com centro atrófico e hiperqueratinização das bordas. A malignização da PM ocorre em cerca de 7% dos pacientes afetados sendo o carcinoma de células escamosas (CEC) o tumor mais comumente associado. Objetivos: demonstrar casos de transformação maligna em portadores de uma patologia cutânea rara. Resultados: relatamos 2 casos de transformação maligna em portadores de poroceratose de uma mesma família. CASO 1: Paciente do sexo masculino de 53 anos com lesão vegetante no primeiro pododáctilo do pé direito. Foi realizado biópsia da lesão que demonstrou CEC invasivo seguindo-se a amputação de pododáctilo. CASO 2: Paciente de 50 anos, sexo feminino, há 3 meses com lesão pigmentada na região temporal direita, biópsia mostrou um carcinoma de células basais (CBC) e seguiu-se exérese da lesão. Discussão: a PM trata-se de uma doença rara e cronicamente progressiva, decorrente de uma herança autossômica dominante ou de uma forma aleatória. O tratamento da PM deve ser individualizado considerando a estética e a funcionalidade, o potencial de malignização e as preferências do paciente. Em casos de transformação maligna a cirurgia é o tratamento eletivo.