Open AccessSíndrome de Rett. Descripción de dos casos
Author(s) -
Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia Campos,
María Antonieta Arbesú Michelena,
Ernesto Bancalari
Publication year - 2013
Publication title -
revista médica herediana
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1729-214X
pISSN - 1018-130X
DOI - 10.20453/rmh.v3i3.378
Subject(s) - rett syndrome , humanities , psychology , art , biology , biochemistry , gene
El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).