Open AccessNefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso
Author(s) -
Reyner Loza Munárriz,
Angelica Ynguil Muñoz,
Jenny Ponce Gambini,
Giannina A. Álvarez Yupanqui,
Jaime Cok García,
Raúl Mediinacóndor,
Luis Zegarra Montes
Publication year - 2017
Publication title -
revista médica herediana
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1729-214X
pISSN - 1018-130X
DOI - 10.20453/rmh.v28i4.3226
Subject(s) - blastema , physics , humanities , biology , art , regeneration (biology) , microbiology and biotechnology
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable.