
Terapia infusional em lactentes com bronquiolite internados em uma unidade de terapia intensiva pediátrica
Author(s) -
Siliany Fatima Jandotti Pesconi,
Elisandra de Oliveira Parada Pereira,
Erika Rosa de Freitas Zancheta,
Daniela Fernanda dos Santos Alves
Publication year - 2016
Publication title -
sínteses
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2525-5398
DOI - 10.20396/sinteses.v0i6.8451
Subject(s) - medicine , pediatrics , gynecology , humanities , philosophy
Nas unidades de terapia intensiva pediátrica, a escolha do tipo de cateter venoso é um desafio na prática assistencial considerando as divergências de opiniões entre enfermeiros e médicos quanto à escolha do tipo de acesso venoso. Os objetivos deste estudo são caracterizar evolução dos lactentes com bronquiolite e avaliar compatibilidade dos medicamentos. Estudo descritivo, em uma unidade de terapia intensiva pediátrica com crianças até dois anos de idade e diagnóstico de bronquiolite. A coleta de dados está sendo realizada no período de maior incidência da doença. Os resultados serão analisados por meio de estatística descritiva e a compatibilidade medicamentosa por meio do Micromedex Medication Management. Foram incluídos 36 casos até agosto de 2016, e três crianças estão em acompanhamento, com média de idade de 4,26 meses, maioria do sexo masculino e tiveram a alta da unidade como desfecho. Todos os lactentes receberam soro basal, 64% sedação, 36% drogas vasoativas, 72% antibióticos e 15% hemocomponentes. Em relação ao acesso venoso, 79% tiveram acesso venoso periférico, 63% cateter venoso central e 48% mais de um tipo de acesso. O número de vias do acesso venoso compromete a segurança na administração dos medicamentos em unidades de terapia intensiva pediátrica. Os medicamentos utilizados são administrados em infusões contínuas e para administração de forma simultânea é necessário avaliar a compatibilidade entre estas drogas. Os lactentes com bronquiolite necessitam de acessos venosos centrais com no mínimo duas vias para infusão dos medicamentos. A compatibilidade dos medicamentos será testada na segunda etapa do estudo.