Open AccessInhibition of fungal endo-1,3-B-glucanase by phenols isolated from Turnera diffusa: an alternative for conventional antifungals
Author(s) -
Paulina Tapia-Quirós,
Miguel Ángel Martínez-Téllez,
Graciela Dolores Ávila-Quezada,
Irasema VargasArispuro
Publication year - 2019
Publication title -
revista mexicana de fitopatología(en línea)/revista mexicana de fitopatología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2007-8080
pISSN - 0185-3309
DOI - 10.18781/r.mex.fit.1911-3
Subject(s) - botrytis cinerea , biology , microbiology and biotechnology , chemistry , botany
La enzima endo-(1,3)-B-glucanasa tiene una función fisiológica en los procesos morfogenéticos durante el desarrollo y diferenciación en algunos hongos. Adicionalmente, esta enzima ha sido implicada durante el ataque de hongo en la interacción hongo fitopatógeno-planta. Por lo que la endo-(1,3)-B-glucanasa fúngica, se ha utilizado como sitio-objetivo para la búsqueda dirigida de antifúngicos. Utilizando un aislamiento bio-dirigido de compuestos bioactivos, se aislaron dos ácidos fenólicos de tallos de Turnera diffusa , los cuales inhiben la actividad de endo-(1,3)-B-glucanasa fúngica. Los compuestos identificados como apigenina y luteolina inhiben la actividad del enzima en 90 y 60%, respectivamente. Consistente con el efecto de la inhibición de la enzima fúngica, la apigenina a concentracion milimolar, fue capaz de inhibir completamente la germinación de esporas de Botrytis cinerea . Con estos resultados se infiere que la acción antifúngica de la apigenina es una consecuencia de su capacidad para inhibir la enzima endo-(1,3)-B-glucanasa.