Open AccessSíndrome de Fahr en un paciente pediátrico. Reporte de caso
Author(s) -
Martina de Jesús Aguilar Pesantez,
Guadalupe Priscila Cabrera Contreras,
Victor Francisco Ochoa Arevalo
Publication year - 2021
Publication title -
revista de la facultad de ciencias médicas de la universidad de cuenca (en línea)/revista de la facultad de ciencia médicas de la universidad de cuenca.
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2661-6777
pISSN - 1390-4450
DOI - 10.18537/rfcm.38.03.09
Subject(s) - humanities , medicine , philosophy
Introducción: el síndrome de Fahr es una ferrocalcinosis cerebro vascular idiopática, que provoca depósitos calcificados anormales en ganglios basales bilaterales, núcleos dentados, cerebelo y sustancia blanca cerebral, está asociado a síntomas neuropsiquiátricos. Es más frecuente en la edad adulta, sin embargo, puede presentarse con menor frecuencia en la etapa infantil. El presente artículo expone un caso de encefalopatía progresiva de inicio en la infancia. Caso Clínico: paciente masculino de 13 años, con episodios de estatus epilépticos recurrentes, movimientos anormales de la marcha y déficit cognitivo de varios años de evolución. En la tomografía axial computarizada (TAC) se observó atrofia cortical difusa, calcificaciones groseras y simétricas de los núcleos de la base: cabeza de núcleo caudado, globus palidus, calcificaciones tenues en los hemisferios cerebelosos. Imágenes compatibles con el síndrome de Fahr. Conclusiones: el síndrome de Fahr puede ser una causa de crisis convulsivas y debe considerarse en la valoración clínica de un paciente con convulsiones, en especial en niños y adolescentes.