Open AccessПрименение олокизумаба у пациентов с SARS-CoV-2 (COVID-19) в реальной клинической практике
Author(s) -
Н.А Половинкин,
А А Николаева,
А.С. Савинчева,
Ю А Сорокина,
Andrei Kopylov
Publication year - 2021
Publication title -
тенденции развития науки и образования
Language(s) - Russian
DOI - 10.18411/lj-04-2021-56
Subject(s) - covid-19 , virology , betacoronavirus , coronavirus , medicine , outbreak , infectious disease (medical specialty) , disease
Цель исследования: Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата олокизумаба для лечения пациентов с инфекцией, вызванной вирусом SARSCoV-2 (COVID-19), в условиях реальной клинической практики. Материала и методы: данные 25 пациентов, с подтвержденным диагнозом COVID-19, госпитализированных в стационар в период с 01.01.2021 по 28.02.2021. Всем пациентам в качестве упреждающей противовоспалительной терапии назначали препарат олокизумаб, раствор для подкожного введения, 160 мг/мл – 0,4 мл, со стандартной терапией согласно критериям временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» МЗ РФ, версия 10. Возраст пациентов составил от 35 до 83 лет. Длительность пребывания в стационаре от 7 до 42 дней. Результаты: Пациентам препарат вводился на 11 сутки после манифестации заболевания. По данным клинических и лабораторный исследований уже на первые сутки после введения наблюдалась положительная динамика у 100% больных. При этом снижение температуры тела фиксировалось - у 25 (100%) пациентов, но до нормальных значений: на 1 сутки после введения -у 6 (24%) пациентов, на 2 сутки - 14 (56%) пациентов, на 7 сутки - 5 (20%) пациентов. Уменьшение показателей Среактивного белка после введения препарата наблюдалось у 25 (100%) пациентов, но при этом до нормальных показателей снижался только на 7 сутки у 12 (48%) пациентов. Уменьшение показателей ИЛ-6 после введения препарата Олокизумаб наблюдалось у 25 (100%) пациентов. В результате лечения 88% пациентов выписаны из стационара в связи с выздоровлением. Заключение: У пациентов, получивших в условиях стационара однократное введение 0,4 мл раствора для подкожного введения препарат Олокизумаб, 160 мг/мл, для лечения инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19), наблюдалась положительная клиническая и лабораторная динамика. Нежелательные явления данного препарата не были зарегистрированы.