z-logo
open-access-imgOpen Access
Применение олокизумаба у пациентов с SARS-CoV-2 (COVID-19) в реальной клинической практике
Author(s) -
Н.А Половинкин,
А А Николаева,
А.С. Савинчева,
Ю А Сорокина,
Andrei Kopylov
Publication year - 2021
Publication title -
тенденции развития науки и образования
Language(s) - Russian
DOI - 10.18411/lj-04-2021-56
Subject(s) - covid-19 , virology , betacoronavirus , coronavirus , medicine , outbreak , infectious disease (medical specialty) , disease
Цель исследования: Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата олокизумаба для лечения пациентов с инфекцией, вызванной вирусом SARSCoV-2 (COVID-19), в условиях реальной клинической практики. Материала и методы: данные 25 пациентов, с подтвержденным диагнозом COVID-19, госпитализированных в стационар в период с 01.01.2021 по 28.02.2021. Всем пациентам в качестве упреждающей противовоспалительной терапии назначали препарат олокизумаб, раствор для подкожного введения, 160 мг/мл – 0,4 мл, со стандартной терапией согласно критериям временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» МЗ РФ, версия 10. Возраст пациентов составил от 35 до 83 лет. Длительность пребывания в стационаре от 7 до 42 дней. Результаты: Пациентам препарат вводился на 11 сутки после манифестации заболевания. По данным клинических и лабораторный исследований уже на первые сутки после введения наблюдалась положительная динамика у 100% больных. При этом снижение температуры тела фиксировалось - у 25 (100%) пациентов, но до нормальных значений: на 1 сутки после введения -у 6 (24%) пациентов, на 2 сутки - 14 (56%) пациентов, на 7 сутки - 5 (20%) пациентов. Уменьшение показателей Среактивного белка после введения препарата наблюдалось у 25 (100%) пациентов, но при этом до нормальных показателей снижался только на 7 сутки у 12 (48%) пациентов. Уменьшение показателей ИЛ-6 после введения препарата Олокизумаб наблюдалось у 25 (100%) пациентов. В результате лечения 88% пациентов выписаны из стационара в связи с выздоровлением. Заключение: У пациентов, получивших в условиях стационара однократное введение 0,4 мл раствора для подкожного введения препарат Олокизумаб, 160 мг/мл, для лечения инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19), наблюдалась положительная клиническая и лабораторная динамика. Нежелательные явления данного препарата не были зарегистрированы.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here