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Carcinoma corticoadrenal. Revisión de tema
Author(s) -
Diana Polanía,
Jorge García Linares,
Carlos García Linares,
Pilar Cristina Ruiz,
Olga Mercedes Mejía Rivera
Publication year - 2011
Publication title -
revista med
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 0121-5256
pISSN - 1909-7700
DOI - 10.18359/rmed.1281
Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , philosophy
Los adenomas son los tumores corticoadrenales más comunes, con una prevalencia del 4%, siendo los carcinomas corticoadrenales raros, con una incidencia de 1 caso por millón de habitantes. La mitad de estos carcinomas son funcionales con diagnósticos más tempranos por los síndromes de exceso de hormonas que producen, a diferencia del restante 50% que es silente, con hallazgo de metástasis al momento del diagnostico en más de la mitad de ellos. Pueden tener una presentación esporádica o hacer parte de síndromes de cáncer familiar con anormalidades en genes que resultan en un imbalance entre oncogenes y genes supresores de tumor; además de constituirse como potenciales marcadores diagnósticos, pronósticos y terapéuticos de esta enfermedad. Ante la sospecha de carcinoma de corteza suprarrenal, deben tenerse en cuenta criterios clínicos, bioquímicos y radiológicos para establecer adecuadamente el diagnóstico, el cual debe confirmarse por histología.

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