Desfibrilador cardioversor automático implantável: experiência inicial

Este estudo tem por objetivo demonstrar o protocolo de implante, técnica utilizada, avaliação dos parâmetros iniciais do implante de desfibrilador cardioversor automático implantável (DCAI) e seguimento precoce dos 15 pacientes operados em nosso Serviço. O implante transvenoso nessa série de pacientes obteve sucesso em 14 casos. O limiar de desfibrilação teve média de 8,05 ± 4,60 Joules, onda R 16,00 ± 4,32 mV, "slew rate" 1,25 ± 0,29 V/s, limiar de comando de 0,65 ± 0,80 Volts e resistência de 620,00 ± 102,77 Ohms. O tempo médio de implante foi de 164,17 ± 71,15 minutos. Não ocorreu morte operatória, nem episódios de rejeição ou infecção. A média de seguimento foi de 18,79 ± 13,81 meses sendo que 9 pacientes receberam choques apropriados com reversão das arritmias. Choques inapropriados ocorreram em uma paciente devido à perda do limiar de sensibilidade do cardioversor. Observamos a facilidade técnica do implante utilizando o modelo Phylax 06 na região infraclavicular esquerda com eletrodo único, sendo o DCAI capaz de reconhecer e realizar a terapia de cardioversão ou desfibrilação com sucesso, sugerindo ser um método importante e eficaz para o tratamento dos pacientes que desenvolvem arritmias com alto risco de mortalidade em ambulatório. The implantable cardioverter-defibrillator (ICD) is gaining increasing significance in therapy of life-threatening ventricular arrhythmias. Mirowski started to develop experimental automatic implantable defibrillators in the seventies. In 1980, the first human implant of an automatic implantable defibrillator was done by the team of Mirowski in Baltimore, USA. The purpose of this report is to examine 15 implantation at our Institution. Adequate defibrillation thresholds with were obrtained mean 8.0 Joules, slew rate 1.25 V/s and impedance of 620 Ohms. All implants were performed with non-thoracotomy lead, two abdominal implantations and three left pectoral implantations. Implantation time was 164 minutes. During a mean follow-up of 18.79 months, nine patients received therapy. An inappropriate shock was delivered in one case because there was a sensing problem. No mortality, morbidity, or surgical complications were observed. These findings suggest the ICDs with endocardial leads are a feasible and effective therapy for prevention of sudden cardiac death