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In vitro and in vivo studies demonstrate non-mutagenicity of the herbicide metolachlor
Author(s) -
César Koppe Grisólia,
Íris Ferrari
Publication year - 1997
Publication title -
brazilian journal of genetics
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1678-4502
pISSN - 0100-8455
DOI - 10.1590/s0100-84551997000300009
Subject(s) - metolachlor , clastogen , micronucleus test , in vivo , biology , in vitro , micronucleus , mitotic index , genotoxicity , cytotoxicity , pharmacology , toxicology , pesticide , chemistry , toxicity , biochemistry , mitosis , microbiology and biotechnology , genetics , agronomy , atrazine , organic chemistry
The herbicide metolachlor was evaluated for genotoxic potential. Metolachlor did not induce micronuclei in mice, however at 40 mg/kg it significantly decreased the percentage of polychromatic erythrocytes, which is a cytotoxic effect. Metolachlor did not induce chromosomal aberrations in human lymphocytes in vitro, but 2.0 mug/ml culture medium resulted in cytotoxicity, decreasing the mitotic index significantly. The indirect exposure test was carried out by adding plasma from metolachlor-pretreated rats to the human lymphocyte cultures. There was no indication of clastogenicity by metolachlor metabolites. On the other hand, plasma of cyclophosphamide-pretreated rats had a significant clastogenic effect O herbicida metolachlor foi avaliado quanto ao seu potencial genotóxico. Em camundongos não houve indução de micronúcleos nos eritrócitos policromáticos de medula óssea; entretanto, com a dose mais forte de 40 mg/kg peso por 48 h, observaram-se efeitos citotóxicos através da queda acentuada na porcentagem de eritrócitos policromáticos em relação aos normocromáticos. O metolachlor também não induziu aberrações cromossômicas em linfócitos humanos quando tratados in vitro, porém na concentração de 2,0 mig/ml de meio ocorreu queda no índice mitótico, demonstrando a toxidez do tratamento. Para se estudar os efeitos genotóxicos de possíveis metabolitos do metolachlor, ratos Wistar foram tratados com duas doses de 50 mg/kg com um intervalo de 24 h. Uma hora após o último tratamento, seus plasmas foram coletados através de punção cardíaca e adicionados às culturas de linfócitos humanos. Os resultados também demonstraram efeitos citotóxicos mas não de mutagenicidad

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