Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría | Zendy

Rocío Contreras Linares | Zendy; Fredy Mas Gáslac | Zendy; Daniela Jota Altamirano | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Open Access

Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

Author(s) -

Rocío Contreras Linares,

Fredy Mas Gáslac,

Daniela Jota Altamirano

Publication year - 2014

Publication title -

odontología sanmarquina

Language(s) - Spanish

Resource type - Journals

eISSN - 1609-8617

pISSN - 1560-9111

DOI - 10.15381/os.v14i2.2934

Subject(s) - apert syndrome , medicine , humanities , philosophy , anatomy , craniosynostosis

El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research