Open AccessSide effects of statins in patient with compensated hypothyroidism and SLCO1B1 *5 (c.521T>C) polymorphism
Author(s) -
Л Г Стронгин,
Стронгин Леонид Григорьевич,
Liya A Lugovaya,
Луговая Лия Александровна,
Т. А. Некрасова,
Некрасова Татьяна Анатольевна,
Т. В. Королева,
Королева Татьяна Викторовна,
N I Tarasova,
Тарасова Наталья Ивановна,
Anna B. Novitskaya,
Новицкая Анна Борисовна,
О. В. Леденцова,
Леденцова Ольга Владимировна,
Yelena S. Vasileva,
Васильева Елена Сергеевна
Publication year - 2017
Publication title -
kliničeskaâ i èksperimentalʹnaâ tireoidologiâ
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
eISSN - 2310-3787
pISSN - 1995-5472
DOI - 10.14341/ket2017336-44
Subject(s) - slco1b1 , medicine , polymorphism (computer science) , chemistry , pharmacogenetics , gene , biochemistry , allele , genotype
Цель исследования – оценить влияние компенсированного гипотиреоза и полиморфизма гена SLCO1B1*5 (c.521T>C) на клинико-лабораторные признаки поражения мышц на фоне терапии статинами.
Методы: оценка симптомов и маркеров мышечного поражения, генотипирование по аллельному варианту SLCO1B1*5 (c.521T>C) проведены у 33 пациентов с первичным гипотиреозом, получающих статины, у 31 пациента без гипотиреоза, получающих статины и у 33 пациентов с первичным гипотиреозом, не получающих статины.
Результаты: в группе пациентов с компенсированным гипотиреозом на фоне приема статинов мышечные боли регистрировались чаще, по сравнению с другими группами (45,5, 16,1 и 30,3%, соответственно, р=0,048). Только в этой группе боли ассоциировались с повышением КФК (171,0±108,12 и 110,0±43,81 Е/д, при наличии и отсутствии болей, р=0,049), ЛДГ (369,5±66,22 и 305,6±41,98 Е/д, р=0,007), титра миоглобина (90,7±109,89 и 41,1±28,56, р=0,005), повышением частоты встречаемости аллельных вариантов ТС и СС гена SLCO1B1*5 (c.521T>C),- 68,4 и 28,6%, р=0,0027.
Заключение: Пациенты с компенсированным гипотиреозом имеют повышенный риск СИМ, который возрастает при наличии аллельных вариантов ТС и СС гена SLCO1B1*5 (c.521T>C), что требует тщательного мониторинга клинико-биохимических признаков мышечного поражения в случае их выявления.