Open AccessPropagação in vitro de gloxínia.
Author(s) -
Patrícia Duarte de Oliveira Paiva,
Mariana Del Ben Mayer,
Ronilda Juliana Cordeiro de Campos,
Vantuil Antônio Rodrigues,
Moacir Pasqual e Renato Paiva
Publication year - 1997
Publication title -
revista brasileira de horticultura ornamental
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1809-6093
pISSN - 1414-039X
DOI - 10.14295/rbho.v3i2.143
Subject(s) - thidiazuron , horticulture , in vitro , chemistry , biology , murashige and skoog medium , explant culture , biochemistry
Os estudos foram realizados visando estabelecer protocolo para propagação in vitro de gloxínia ( Sinningia speciosa Lood . Hiern.), através da atualização do efeito de diferentes concentrações do meio de Murashige & Skoog - MS (0, SO, 100 e 150%), do efeito de meio líquido ou sólido (7 g/L de ágar) e de reguladores de crescimento: 6Benzilaminopurina - BAP (O; 0,5; 1 e 2 mg/L) x Ácido Naftaleno Acético - ANA (O; 0,25; 0,5; e lmg/L); Thidiazuron - TDZ (O; 0,1; 0,2; 0,4; 0,8 e 1,6 mg/L) x ANA (O; 0,1 e 1 mg/L) e Ácido Ciberélico - GA, (O; 0,5; 1; 2 e 4 mg/L) x ANA (O; 0,1 e 1 mg/L). Avaliando o efeito do parcelamento do meio de cultura e de meio sólido ou líquido, os resultados indicaram que melhor desenvolvimento da planta e maior número de brotos ocorrem em meio constituído de 50% de MS, solidificado com ágar. Maior número de brotos pode ser obtido utilizando 0,86 mg/L de TDZ em combinação com O ou 0,1 mg/L de ANA e brotos com maior tamanho podem ser produzidos em 0,90 mg/L de TDZ e 0,1 mg/L de ANA. A utilização de ANA induziu a formação de calos, independente do regulador de crescimento presente, enquanto que raizes foram formadas na ausência de ANA ou na concentração 0,1 mg/L.