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Ictiose congênita de Arlequim: relato de um caso
Author(s) -
Fabiani Waechter Renner,
Bruna Costa,
Fernanda Pitelkow Figueira,
Jessica Ebert,
Leonardo Silveira Nascimento,
Victória Teles França,
Allana Maychat Pereira Oliveira
Publication year - 2019
Publication title -
journal of health and biological sciences
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2317-3084
pISSN - 2317-3076
DOI - 10.12662/2317-3076jhbs.v7i4.2526.p432-435.2019
Subject(s) - medicine , gynecology
Introdução: a ictiose congênita de Arlequim é uma desordem rara constituída de herança autossômica recessiva, caracterizada pelo espessamento da pele de toda a superfície corporal. Relato do caso: apresentamos um caso de diagnóstico ecográfico pré-natal de ictiose de Arlequim, que evoluiu com óbito intrauterino. Conclusão: esse distúrbio caracteriza-se por um neonato envolto por uma membrana espessa de material córneo com fissuras generalizadas, comprometendo as funções básicas da pele e predispondo o recém-nascido a infecções e a alterações metabólicas. Com prognóstico desfavorável, o diagnóstico precoce e o tratamento de suporte visam aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida ao neonato.

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