Open AccessSíndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral
Author(s) -
Renata Cordeiro de Araujo,
Luiz Arthur Calheiros Leite,
Monica da Silva Oliveira,
Jailson Ferreira da Silva,
Cláudia Wanderley de Barros Correia,
Josemir Belo dos Santos
Publication year - 2016
Publication title -
revista de medicina
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1679-9836
pISSN - 0034-8554
DOI - 10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145
Subject(s) - medicine , gynecology
A síndrome de Sézary é raro linfoma de células T que compromete a pele e outros tecidos, correspondendo a 3% de todos os linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Sézary que evoluiu com lesões tumorais na pele. Paciente de 46 anos, sexo masculino, deu entrada no serviço de Dermatologia da UFPE com pequenas lesões eritematosas, evoluindo com eritrodermia esfoliativa, e hiperqueratose palmo-plantar. Apresentava 1,1x109/L células de Sézary e foi refratário à quimioterapia, progredindo com múltiplas lesões tumorais na pele. A síndrome de Sézary permanece com prognóstico reservado e curta sobrevida, sendo necessário um diagnóstico precoce.