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Laryngeal paralysis in Arabian foals associated with oral haloxon administration
Author(s) -
ROSE R. J.,
HARTLEY W. J.,
BAKER W.
Publication year - 1981
Publication title -
equine veterinary journal
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.82
H-Index - 87
eISSN - 2042-3306
pISSN - 0425-1644
DOI - 10.1111/j.2042-3306.1981.tb03477.x
Subject(s) - medicine , laryngeal paralysis , paralysis , arytenoid cartilage , foal , histology , anatomy , larynx , dorsum , recurrent laryngeal nerve , surgery , pathology , biology , genetics , thyroid
Summary Bilateral laryngeal paralysis is described in 5 Arabian and part‐Arabian foals aged between 23 and 35 days. Tracheotomies resulted in complete relief of dyspnoea. Two cases showed recovery of abductor function of the right arytenoid cartilage after 3 weeks and one of these cases later recovered left abductor function. Four of the foals were autopsied at various times from one week to 6 months after the onset of respiratory obstruction. Histology of the recurrent laryngeal nerves showed active Wallerian degeneration and loss of nerve fibres in many fascicles in cases affected for one to 2 weeks. In the longer standing cases there was a severe deficiency of myelinated fibres. Histology of the dorsal and lateral cricoarytenoid muscles showed no abnormalities in the cases affected from one to 5 weeks. However, in the foal affected for 6 months there was variation in fibre diameter in the left dorsal cricoarytenoid muscle; in sections stained for myosin ATPase there was evidence of muscle fibre type grouping in both left and right dorsal cricoarytenoid muscles. It is postulated that the most likely cause of the condition was oral haloxon administration which was given to the foals at a dose rate of 1 to 2 g at fortnightly intervals, beginning at 2 days of age. Résumé On décrit une paralysie laryngée bilatérale chez 5 foals Arabes ou métissés arabes âgés de 23 à 35 jours. La trachéotomie fit disparaître complétement la dyspnée. Deux cas furent caractérisés par la récupération de la fonction abductrice du cartilage arytenoide droit après trois semaines et pour l'un de ces cas l'abduction fut récupérée à gauche ultérieu rement. Quatre des foals furent autopsiés entre une semaine et six mois après l'apparition du syndrome d'obstruction respiratoire. L'histologie des nerfs laryngés récurrents montra une dégénérescence wallerienne et la perte de fibres nerveuses pour les L'histologie des muscles crico arytenoidiens dorsaux et latéraux ne montra aucune anomalie pour les animaux affectés durant moins de six semaines. Sur l'animal atteint, durant 6 mois, on constata une variation dans le diamètre des fibres du muscle crico arytenoidien gauche; les coupes colorées pour mettre en évidence l'ATPase myosine, montrèrent un groupage des fibres musculaires dans les muscles crico arytenoidien droit et gauche. On formule l'hypothèse que la cause probable de ce syndrome fut l'administration d'haloxon distribué aux foals à la dose de 12 gr tous les quinze jours à compter du 2ème jour d'existence. Zusammenfassung Es wird eine beidseitige Kehlkopflähmung bei fünf Fohlen im Alter von 23 bis 35 Tagen beschrieben (Araber und Fohlen mit arabischem Blut). Die Tracheotomie bewirkte ein vollständiges Verschwinden animaux atteints durant une ou deux semaines. Pour les animaux atteints de manière plus durable, il y avait une déficience importante des fibres à myeline. der Atemnot. Zwei Fälle gewannen die Abduktorfunktion des rechten Arythaenoids nach 3 Wochen zurück; einer dieser Fälle normalisierte sich später auch links wieder. Die histologische Untersuchung der dorsalen und lateralen Cricoarythaenoid‐Muskeln ergab keine abnormen Befunde bei einer Krankheitsdauer von 1 bis 5 Wochen. Beim Fohlen, das 6 Monate lang erkrankt gewesen war, liess sich eine Variation im Faserdurchmesser des linken dorsalen m. cricoarythaenoideus feststellen und Myosin‐ATPase‐Färbungen zeigten links und rechts in diesen Muskeln eine Gruppierung von Muskelfasertypen. Vier der Fohlen wurden autoptisch zu verschiedenen Zeiten (eine Woche bis 6 Monate) nach dem Auftreten der Atemwegsobstruktion untersucht. Die histologische Untersuchung des n. recurrens liess eine aktive wallerianische Degeneration und Nervenfaserverlust in vielen Bündeln feststellen und zwar in den Fällen, die 1–2 Wochen erkrankt gewesen waren. Die älteren Fälle wiesen eine Abnahme myelinhaltiger Fasern auf. Es wird postuliert, dass die wahrscheinlichste Ursache der Krankheit in der oralen Gabe von Haloxon gesehen werden müsse; die Fohlen erhielten Haloxon in Dosen von 1–2 g in 14 tägigem Abstand, beginnend im Alter von 2 Tagen.

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