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Interleukin‐1 haplotype and periodontal disease progression following therapy
Author(s) -
Ehmke B.,
Kreß W.,
Karch H.,
Grimm T.,
Klaiber B.,
Flemmig T. F.
Publication year - 1999
Publication title -
journal of clinical periodontology
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 3.456
H-Index - 151
eISSN - 1600-051X
pISSN - 0303-6979
DOI - 10.1111/j.1600-051x.1999.tb02525.x
Subject(s) - medicine , periodontitis , haplotype , porphyromonas gingivalis , dentistry , scaling and root planing , gastroenterology , chronic periodontitis , tooth loss , actinobacillus , allele , gene , biology , oral health , biochemistry
. The purpose of this study was to assess the prognostic value of the IL‐1 haplotype on the progression of periodontal disease following therapy. 48 adult patients with untreated periodontitis harboring Actinobacillus actinomycetem‐comitans and/or Porphyromonas gingivalis were randomly assigned to receive full‐mouth scaling alone (control) or in combination with systemic metronidazole plus amoxicillin and supragingival irrigation with chlorhexidine digluconate (test). All patients received supportive periodontal therapy at 3 to 6 months intervals. In 33 patients, lymphocyte DNA was analyzed for polymorphism in the IL‐1A gene at position –889 and IL‐1B gene at position +3953. Overall, 16 of 33 patients (7 of 17 test and 9 of 16 control) carried the IL‐1 haplotype. 2 years following initial periodontal therapy, no differences in the survival rates of sites or teeth not exhibiting probing attachment loss of 2 mm or more compared to baseline, were found between patients who tested positive (85% sites, 53% teeth) and patients who tested negative (89% sites, 56% teeth) for the IL‐1 haplotype. The results indicated that the IL‐1 haplotype may be of limited value for the prognosis of periodontal disease progression following non‐surgical periodontal therapy. Zusammenfassung Interleukin‐1‐Haplothyp und Progression der Parodontalerkrankung nach der Therapie Der Zweck dieser Studie war es, den prognostischen Wert des IL‐1‐HapIotyps bezüglich der Progression einer Parodontalerkrankung nach der Behandlung zu bestimmen. Achtundvierzig erwachsene Patienten mit unbehandelter Parodontitis und Vorhandensein von Actinobacillus actinomycetemcomitans und/oder Porphyromonas gingivalis wurden randomisiert, entweder mit ausschließlichem Scaling des gesamten Gebisses behandelt (Kontrolle) oder in Kombination mit systemischem Metronidazol plus Amoxicillin und supragingivaler Spülung mit Chlorhexidin‐Diglukonat (Test). Alle Patienten erhielten in 3 bis 6‐monatigen Intervallen eine parodontale Erhaltungstherapie. Bei 33 Patienten wurde die DNA der Lymphozyten hinsichtlich Polymorphismus der IL‐1A‐Gene in der Position ‐889 und IL‐1B‐Gene in der Position +3953 analysiert. Ingesamt trugen 16 von 33 Patienten (7 von 17 Test und 9 von 16 Kontrolle) den Il‐1‐Haplotyp. Zwischen den Patienten die IL‐1‐Haplotyp‐positiv getestet wurden (85% Flächen, 53% Zähne) und Patienten, die negativ getestet wurden (89% Flächen, 56% Zähne), wurden zwei Jahre nach initialer Parodontalbehandlung keine Unterschiede in den Überlebensraten von Flächen oder Zähnen, die bezüglich Ausgangssituation keinen klinischen Attachmentverlust von 2 mm oder mehr aufwiesen, vorgefunden. Die Ergebnisse zeigten, daß der IL‐1‐Haplotyp von eingeschränktem Wert für die Prognose der Progression der Parodontalerkrankung nach der konservativen Therapie sein könnte. Résumé Haplotype d'interleukine‐1 et progression de la maladie parodontale après traitement Le but de cette étude est d'évaluer la valeur pronostique de l'haplotype d'interleukine‐1 (IL‐1) pour la progression de la maladie parodontale après traitement. 48 patients adultes avec parodontite non traitée, abritant Actinobacillus aclinomycetemcomitans et/ou Porphyromonas gingivalis , ont été répartis au hasard dans des groupes de traitement devant recevoir un détartrage de toute la bouche, soit seul (groupe témoin) soit combiné avec l'administration systémique de métronidazole+amoxicilline et l'irrigation susgingivale avec le digluconate de chlorhexidine (test). Tous les patients ont reçu un traitement de maintenance parodontale à des intervalles de 3 à 6 mois. Ches 33 patients l'ADN de lymphocyte a été analysé en ce qui concerne le polymorphisme dans le gène d'IL‐1A en position ‐889 et dans le gène d'IL‐1B en position +3953. Dans l'ensemble, 16 des 33 patients (7 des 17 tests et 9 des 16 témoins) étaient porteurs de l'haplotype d'IL‐1. Deux ans après le traitement parodontal initial, aucune différence dans le taux des sites ou dents ayant survécu, ne présentant pas de perte d'attache de 2 mm ou plus par rapport au début, n'a été trouvée entre les patients dont le test pour l'haplotype d'IL‐1 était positif (85% des sites, 53% des dents) et les patients dont le test était négatif (89% des sites, 56% des dents). Les résultats indiquaient que l'haplotype dTL‐1 peut avoir une valeur limitée pour le pronostic de la progression de la maladie parodontale après un traitement parodontal non chirurgical.