Benign Partial Epilepsy with Centrotemporal (or Rolandic) Spikes and Brain Lesion

We describe three patients with benign partial epilepsy with centrotemporal spikes (BECT) in association with proven brain lesion (agenesis of the corpus cal‐losum, lipoma of the corpus callosum, and congenital toxoplasmosis, respectively). The age of onset, the ictal signs, the interictal electroencephalographic findings and the favorable outcome of epilepsy even after withdrawal of drug therapy led to the diagnosis of BECT although organic brain lesions were present. In such cases, the epilepsy should not be ascribed to the lesions but should be considered benign even though fortuitiously associated with brain lesions. RÉSUMÉ Les auteurs rapportent les observations de trois enfants présentant une épilepsie partielle bénigne à pointes centrotemporales (EPCT), (ou rolandiques) assoctée à une lésion cérébrale: agénésie du corps calleux, lipome du corps calleux et toxoplasmose conge'nitale respectivement. L'âge de début, la séméologie des crises, les caractéres électroenc éphalo‐graphiques, la bonne évolution de l'épilepsie même après arrêt du traitement permettent de poser le diagnostic d'EPCT malgré la présence d'une lésion cértérale à laquelle l'épilepsie ne doit pas étre attributé. Dans ces trois observations, l'épilepsie doit être considérée comme bénigne et fortuitement associée à une lésion céirébrale. ZUSAMMENFASSUNG Die Autoren berichten über 3 Patienten mit benigner Partial‐Epilepsie mit zentro‐temporalen Spikes (BECT) und gleichzei‐tigem Vorkommen einer erwiesenen Himläsion (Corpus callosum‐Agenesie, Lipom des Corpus callosum und congenitale Toxoplasmose). Anfallsbeginn, Anfallsbild, interiktaler EEG‐Befund und der günstige Verlauf der Epilepsie nach Absetzen des Medikamentes führten zur Diagnose BECT trotz vorliegen‐der Himläsion. In diesem Fall soUte die Epilepsie nicht ätiolo‐gisch der Läsion zugeschrieben werden, sondem soUte als zu‐fällig mit der Läsion gemeinsam auftretend interpretiert werden.