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The Clinical, Electroencephalographic and Social Prognosis in Petit Mai Epilepsy
Author(s) -
HERTOFT P.
Publication year - 1963
Publication title -
epilepsia
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 2.687
H-Index - 191
eISSN - 1528-1167
pISSN - 0013-9580
DOI - 10.1111/j.1528-1157.1963.tb05227.x
Subject(s) - petit mal , spike and wave , epilepsy , pediatrics , grand mal , medicine , electroencephalography , psychology , psychiatry
SUMMARY After an examination of the literature, especially papers of an early date, concerning petit mal, an account is given of a material consisting of 50 patients (35 female and 15 male) who have been followed for an average of just under 13 years after the first attack. At the time of the follow‐up examination 24 patients (48%) had no seizures, while 15 patients still had petit mal but no other types of seizures and 11 patients had petit mal and/or grand mal. Only 6 patients (12%) had a completely normal EEG, 54% had still spike‐wave formations in the record at the follow‐up, and of these, 4 continued to have regular, generalized spike‐wave paroxysms; the oldest of these patients was 36 years old. Twenty‐nine patients (58%) showed an improved EEG at the follow‐up, 23 patients (46%) received no anti‐epileptic drugs at the time of the follow‐up investigation; of these 19 were seizure‐free. Ten patients (20%) were below the average as regards intelligence. Ten patients were unable to manage for themselves socially; of these 7 received public allowances. The prognosis was identical for females and males and was found to be independent of the age of the patient at the first seizure and independent of possible aetiologic factors. RÉSUMÉ Après avoir fait l'examen de la littérature et spécialement de publications d'ancienne date relatifs au petit mal, l'auteur donne un rapport du matériel concernant 50 malades (35 femmes et 15 hommes) qui ont été suivis pendant une moyenne exactement au‐dessous de 13 années qui suivirent leur première attaque. A l' époque du contrôle, 24 patients (48%) n'avaient pas de crises; 15 autres avaient toujours du petit mal mais pas d'autres types de crises, tandis que 11 malades souffraient de petit mal et/ou de grand mal. Six malades seulement (12%) avaient un E.E.G. completement normal; celui de 54% révélait toujours des formations de pointes‐ondes et 4 de ces malades continuaient à avoir des paroxysmes généralisés de pointes‐ondes; le plus âgé de ces patients avait 36 ans. Vingt‐neuf malades (58%) manifestèrent une amélioration de l'E.E.G. au moment du contrôle, 23 (46%) ne recevaient pas de médicaments antiépileptiques au moment de ces recherches: 19 de ces derniers n'avaient pas de crises. Dix malades (20%) avaient une intelligence au‐dessous de la moyenne. Dix autres étaient incapables de se tirer d'affaire eux‐mêmes au point de vue social et 7 d'entre eux recevaient des allocations publiques. Le pronostic était identique pour les femmes et pour les hommes et ne dépendait point de l'âge du sujet à la première attaque de la maladie; il était, de même, indépendant de facteurs étiologiques possibles.