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Spatial Fidelity of Plant, Vertebrate, and Invertebrate Assemblages in Multiple‐Use Forest in Eastern Australia
Author(s) -
Oliver Ian,
Beattie Andrew J.,
York Alan
Publication year - 1998
Publication title -
conservation biology
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 2.2
H-Index - 222
eISSN - 1523-1739
pISSN - 0888-8892
DOI - 10.1111/j.1523-1739.1998.97075.x
Subject(s) - species richness , invertebrate , ecology , vertebrate , biodiversity , taxon , biology , ordination , nestedness , beta diversity , species diversity , biochemistry , gene
The design of a protected areas network that contains or represents as many species as possible (maximum complementarity of areas) is a first step toward in situ conservation of species biodiversity. In the absence of complete species inventories, however, area selection must employ surrogate data such as the distribution of plant or vertebrate species. The degree to which the use of these taxa results in a network of sites with maximum complementarity for others depends on levels of assemblage fidelity among taxa. Assemblage fidelity is defined here as the degree to which assemblages from different phylogenic groups co‐occur in space and time. We examined the spatial fidelity of ground‐active invertebrate (ants and several beetle families: Carabidae, Scarabaeidae, Pselaphidae), vascular plant, and vertebrate assemblages (birds, small mammals, frogs, and reptiles) at 56 sites in a range of eastern Australian forest types. We used unlogged ( n = 32) and logged ( n = 24) forest sites. Assemblage fidelity was assessed by ordination and Mantel correlation, and patterns of species richness and species turnover that helped explain the findings were analyzed by simple correlation, cluster analysis, and two indices of β diversity. Our analyses revealed general assemblage fidelity among plant, vertebrate, and invertebrate assemblages, and results were consistent in both unlogged and logged forest. In several forest types, however, fidelity among invertebrates and plants was low due to high invertebrate turnover. Overall levels of species turnover were much higher for vascular plants and invertebrates than for vertebrates. Species richness patterns at individual sites were generally uncorrelated among taxa. Our findings suggest that (1) the exclusion of invertebrates from biodiversity surveys cannot be justified on the assumption that plant and vertebrate assemblages act as surrogates for invertebrate species‐level biodiversity or on the basis of cost‐efficiency; (2) both spatial fidelity and species turnover are useful for evaluating the role of selected taxa as surrogates for the species‐level biodiversity of others; (3) the selection of sites for in situ biodiversity conservation should consider taxa that exhibit high levels of species turnover; and (4) the inclusion of invertebrates in biodiversity surveys may offer considerable cost savings and be more representative of species biodiversity than conventional plant and vertebrate surveys.
Fidelidad Espacial de Ensamblajes de Plantas, Vertebrados e Invertebrados en Bosques de usos Múltiples en Australia Oriental
El diseño de redes de áreas protegidas que contengan o representen tantas expecies como sea posible (complementaridad máxima de áreas) es un primer paso hacia la conservación in situ de la biodiversidad de especies. Sin embargo, en ausencia de inventarios de especies completos, la selección del área deberá emplear datos alternativos como son la distribución de especies de plantas o vertebrados. El grado de resultado del empleo de estos datos en una red de sitios con máxima complementaridad para con otros dependerá del nivel de fidelidad del ensamblaje entre datos. La fidelidad del ensamblaje se define aquí como el grado con el cual los ensamblajes de diferentes grupos filogenéticos co‐ocurren en espacio y tiempo. Examinamos la fidelidad espacial de invetebrados activos del suelo (hormigas y varias familias de escarabajos: Carabidae, Scarabaeidae, Pselaphidae), plantas vasculares y ensamblajes de vertebrados (aves, mamiferos pequeños, ranas y reptiles) en 56 sitios de un rango de bosques de Australia oriental. Utilizamos sitios con bosques no talados ( n = 32) y talados ( n = 24). La fidelidad del ensamblaje se evaluó por medio de ordenación y correlación de Mantel, los patrones de riqueza y renovación de especies que ayudaron a explicar los resultados fueron analizados mediante correlación simple, análisis de conglomerados (clusters) y dos indices de diversidad β. Nuestros análisis revelan una fidelidad general entre esamblajes de plantas, vertebrados e invetebrados y que los resultados son consistentes tanto en areas taladas como en no taladas. Sin embargo, en diversos tipos de bosques, la fidelidad entre invertebrados y plantas fue baja debido a una elevada tasa de renovación de invertebrados. En general, los patrones de riqueza de especies en sitios individuales no estuvieron correlacionados entre taxas. Nuestros resultados sugieren que: (1) la exclusion de invertebrados de los estudios de biodiversidad no puede ser justificada bajo la aserveración de que los ensamblajes de plantas y vertebrados actúan como indicadores alternativos de biodiversidad para el nivel de especies de invertebrados, ni en base a costo‐eficiencia; (2) tanto la fidelidad espacial como la tasa de renovación son valiosos para la evaluación del papel de los taxas seleccionados como alternativos para la biodiversidad a nivel de especie de otros taxas; (3) la selección de sitios para la conservación de la biodiversidad in situ, deberá considerar taxas que exhiban niveles altos de renovación de especies y (4) la inclusión de invertebrados en estudios de biodiversidad podría ofrecer ahorros considerables en costos a la vez de ser mas representativos de la biodiversidad de especies que los estudios convencionales de plantas y vertebrados.