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Autism and Hypomelanosis of Ito in Twins
Author(s) -
Zappella Michele
Publication year - 1993
Publication title -
developmental medicine and child neurology
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.658
H-Index - 143
eISSN - 1469-8749
pISSN - 0012-1622
DOI - 10.1111/j.1469-8749.1993.tb11734.x
Subject(s) - autism , psychology , medicine , audiology , developmental psychology
SUMMARY A pair of monozvgotic and a pair of dyzygotic twins with autism and hypomelanosis of I t 0 skinabnormalities are described. These observations are further evidence of the frequent association between these two conditions, already demonstrated in the literature, and suggest a possibly higher incidence of single gene associations among cases of autism with known genetic basis. RÉSUMÉE Autisme er hypomélanose de Ito chez des jumeaux L'article décrit un autismé associe aus anomalies cutanées d'une hypomelanose de It chez une pairede jumeaus monozygotes et une paire de jumeaux dizygotes. Ces observations confirment la fréquence de I'association entre les deus affections, déjà signalée dans la littérature, et suggérrnt la possibilité d'une incidence plus élevée d'associations de génes uniques parmi les cas d'autismes avec base génétiques connue. ZUSAMMENFASSUNG Autismirs irnd Ito S.vndrorn bei Zwillingen Es werden ein monozygotes und ein dizygotes Zwillingspaar mit Autismus und Ito Syndrom beschrieben. Diese Beobachtungen sind ein weiterer Beitrag für die häufige Verbindung dieser beiden Erkrankungen, die aucli schon in der Literatur beschrieben wurde, und lassen eine höhere Inzidenz von Einzelgenassoziationen bei Autisniusfällen mit bekannter genetischer Ursache vermuten. RESUMEN Aurtistno e hipomelanosis de Ito en geriielos Se presentan un par de gemelos monozigoticos y otro de dizigoticos con autismo e hipomelanosis y anomalias de piel de Ito. Estas observaciones constituyen una mayor evidencia de la frecuencia de asociacion entre estas dos patologias, ya demonstrada en la literatura, y sugiere una incidencia mas elevada de asociacion de genes simples en 10s casos de autismo de base genetica conocida.