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Rigid Spine Syndrome and Progressive External Ophthalmoplegia in a 15‐Year‐Old Girl
Author(s) -
Todorović S.
Publication year - 1989
Publication title -
developmental medicine and child neurology
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.658
H-Index - 143
eISSN - 1469-8749
pISSN - 0012-1622
DOI - 10.1111/j.1469-8749.1989.tb04079.x
Subject(s) - girl , medicine , scoliosis , myopathy , paralysis , external ophthalmoplegia , surgery , anatomy , psychology , pathology , developmental psychology , biochemistry , chemistry , mitochondrial dna , gene
SUMMARY A 15‐year‐old girl presented with rigid spine syndrome (RSS) associated with a myopathy of benign course, marked proliferation of perimysial and endomysial connective tissue, severe scoliosis, and progressive paralysis of upward and lateral gaze. This is the first report of RSS and progressive ophthalmoplegia in the same patient. RÉSUMÉ Syndrome de la colonne rigide et ophtalmoplegie externe chez une fille de 15 ans Une fille de 15 ans a présenté un syndrome de colonne rigide associéà une myopathic bénigne, une prolifération marquée des tissus conjonctifs périmysiaux et endomysiaux, une scoliose grave et une paralysie progressive du regard vers le haut et le coté. Il s'agit de la première publication de l'association du syndrome de colonne rigide et d'une ophtalmóplegie progressive chez le même malade. ZUSAMMENFASSUNG Rigid Spine Syndrom und progressive externe Ophthalmoplegie bei einem 15‐jährigen Mädchen Ein 15‐jähriges Mädchen hatte ein Rigid Spine Syndrom, sowie eine benigne Myopathic ausgeprägte Proliferationen des peri‐ und endoymsialen Bindegewebes, schwere Skoliose und eine progressive Blickparese nach oben und zur Seite. Dies ist der erste Bericht iiber ein Rigid Spine Syndrom und eine progressive Ophthalmoplegie beim selben Patienten. RESUMEN Si'ndrome del raquis n'gido y oftalmoplejia externa progresiva en una muchacha de 15 aflos Se trata de una nifla de 15 años con un sindrome de raquis rigido asociado a una miopatia benigna, marcada proliferation del tejido conectivo peri y endomisial, escoliosis grave y paralisis progresiva de la mirada hacia arriba y hacia un lado. Esta es la primera comunicacion de un sindrome de raquis rigido y oftalmoplejia progresiva en un mismo paciente.