Premium
The Acro‐renal Syndrome of Curran
Author(s) -
Salmon Michael A.,
Wakefield Marion A.
Publication year - 1977
Publication title -
developmental medicine and child neurology
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.658
H-Index - 143
eISSN - 1469-8749
pISSN - 0012-1622
DOI - 10.1111/j.1469-8749.1977.tb07948.x
Subject(s) - girl , medicine , pediatrics , biology , genetics
SUMMARY A nine‐year‐old girl èith symmetrical acral deformities and anomalies of the renal tract is described. There have been four previous reports of this association, all in phenotypic males. In each case there èas moderate intellectual retardation and in tèo cases dermato‐glyphic analysis revealed abnormalities. It is suggested that there is noè sufficient evidence to give the acro‐renal syndrome independent status. RÉSUMÉ Le syndrome acro‐rénal de Curran Les auteurs rapportent le cas d'une malade présentant des déformations symétriques des extrémités et des anomalies du système rénal. II y a eu quatre cas antérieurement rapportés de cette association, tous chez des sujets phénotypiquement mǎles. Dans chaque cas, il a été observé un retard intellectuel modéré et dans deux cas, une analyse a révélé des anomalies dermatoglyphiques. Les auteurs pensent qu'il y a maintenant des indications suffisantes pour établir l'indépendance du syndrome acro‐rénal. ZUSAMMENFASSUNG Das akro‐renale Syndrom von Curran Eine Patientin mit symmetrischen Mißbildungen an den Akren und Nierenanomalien èird beschrieben. über diese Kombination èurde bisher viermal berichtet, jedesmal bei phanotypisch mannlichen Patienten. In jedem Fall bestand eine mäßige geistige Retardierung und in zèei Fällen ergab die Untersuchung der Dermatoglyphen Unregelmäßigkeiten. Es èird vorgeschlagen, das akro‐renale Syndrom als ein eigenes Krankheitsbild zu bezeichnen, da dafür genügend Beèeise vorliegen. RESUMEN El sindrome acro‐renal de Curran Se describe una paciente con deformidades acrales y anomalias del tracto renal. Sobre esta asociación han habido otras cuatro aportaciones, todas en varones fenotipicamente. En todos los casos había un retraso intelectual moderado y en dos casos los análisis del dermatoglifo revelaron anomalias. Se sugiere que existen ahora evidencias suficientes para conceder al síndrome acro‐renal un status independiente.