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Myelodysplasia in the Rat: Status of the Involved Musculature
Author(s) -
MAYER T.,
GORDON L. H.,
RAYNER M.
Publication year - 1972
Publication title -
developmental medicine and child neurology
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.658
H-Index - 143
eISSN - 1469-8749
pISSN - 0012-1622
DOI - 10.1111/j.1469-8749.1972.tb09780.x
Subject(s) - myogenesis , anatomy , spinal cord , medicine , gestation , fetus , pathology , biology , skeletal muscle , pregnancy , genetics , psychiatry
SUMMARY 351 rat fetuses between 16 and 22 days gestation were examined clinically, histologically and histochemically, including 165 with gross abnormalities after trypan blue induction of myelodysplasia. The usual varieties of gross abnormalities of the tail and spine were seen, but there was no consistent picture of fixed limb deformities. Histological appearance on H. & E. staining was normal. There were varying degrees of deficiency of motor end‐plates in the paralysed muscles and there was a dramatic deficit in muscle bulk. The spectrum of abnormal neuromuscular junctions is felt to be secondary to the nature and timing of the spinal cord deficit. The deficiency in the number of myoblasts and myotubes appears to be secondary to the more basic mesodermal deficit. No consistent relationship could be found between the microscopic abnormalities and the open and closed myelodysplastic lesions. RÉSUMÉ Myélodysplasie du rat: élat de la musculature impliquée 351 foetus de rat de 16 à 22 jours de gestation, parmi lesquels 165 présentant des anomalies importantes aprés création d'une myélodysplasie par bleu de trypan, ont été examinés cliniquement, histologiquement et histochimiquement. Les diverses formes habituelles d'anomalies de la queue et de la colonne ont été observées mais on n'a pas relevt d'apparition réguliére de déformations définitives des membres. L'apparence histologique après coloration H & E était normale. Il a été observé des degrés variés de dtficience des plaques motrices dans les niuscles paralysés et une diminution considérable du volume musculaire. La disposition des jonctions neuro‐musculaires anormales semble être secondaire à la nature et au moment d'apparition du déficit médullaire. Une chute du nombre des myoblastes et des myotubes semble être secondaire au déficit mésodermique le plus fondamental. Aucune relation significative n'a été observée entre les anomalies microscopiques et le caractère expost ou fermé des lésions myélo‐dysplasiques. ZUSAMMENFASSUNG Myelodysplasie bei der Ratte: Status der beteiligten Muskulatur 351 Rattenfeten mit einem Gestationsalter zwischen 16 und 22 Tagen wurden klinisch, histologisch und histochemisch untersucht, einschließlich 165 mit deutlichen Mißbildungen nach Trypanblau induzierter Myelodysplasie. Es wurden die verschiedenen bekannten Mißbildungen der Wirbelsäule und des Schwanzes beobachtet, aber es gab keine einheitlichen Extremitätenmißbildungen. Das histologische Bild auf HE Präparaten war normal. Das Fehlen der motorischen Endplatten in den gelähmten Muskeln war unterschiedlich stark und es fiel eine erhebliche Muskelatrophie auf. Das Spektrum der abnormen neuromuskulären Verbindungen scheint von der Art und dem Einsetzen des Rückenmarkausfalls abzuhängen. Die geringe Anzahl von Myoblasten und Muskelfasern beruht auf einem Defizit des Mesoderms. Es konnten keine klaren Beziehungen zwischen den mikroskopischen Veränderungen und den offenen und geschlossenen myelodysplastischen Läsionen gefunden werden.