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Phenylketonuria Presenting as Infantile Spasms with Sudden Mental Deterioration
Author(s) -
Bower B. D.,
Jeavons P. M.
Publication year - 1963
Publication title -
developmental medicine and child neurology
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.658
H-Index - 143
eISSN - 1469-8749
pISSN - 0012-1622
DOI - 10.1111/j.1469-8749.1963.tb10723.x
Subject(s) - pediatrics , medicine , gynecology , humanities , psychology , philosophy
SUMMARY A child with phenylyketonuria had a well‐documented history of normal mental development until the age of 7 months, when there was a sudden onset of infantile spasms with coincident mental regression. He was treated at first with corticotrophin, with improvement in the epilepsy, EEG appearance and mental level. After two weeks the diagnosis of phenylketonuria was made and a low‐phenylalanine diet started. His subsequent progress over the next 3 1/2 years is described. The method of presentation, the effect of corticotrophin and the mental level achieved are discussed. Réasuméea Phénylacétonurie se présentant sous forme de spasmes infantiles accompagnés de détérioration mentale soudaine Un enfant atteint de phénylacétonurie a eu une histoire bien documentée de développement mental normal jusquà l'âge de 7 mois, époque à laquelle apparurent soudain des spasmes infantiles accompagnés de régression mentale. L'enfant fut traité d'abord par la corticotrophine qui améliora l'épilepsie, l'apparence de l' EEG et le niveau mental. La phénylacétonurie fut diagnostiquée après deux semaines et un régime pauvre en phénylalanine fut commencé. Les auteurs décrivent les progrès obtenus au cours des 3 années et demie suivantes. La méthode de présentation, l'action de la corticotrophine et le niveau mental atteint sont discutés. Zusammenfassung Ein Kind mit Phenylketonurie hatte eine gut dokumentierte Vorgeschichte von normaler geistiger Entwicklung bis zum 7. Lebensmonat. Zu dieser Zeit traten plötzlich Kramp‐fanfälle auf, die von gleichzeitiger geistiger Regression begleitet waren. Es wurde erstmals eine Behandlung mit Corticotrophin unternommen, die die Epilepsie, das EEG und den Geisteszustand günstig beeinflusste. Nach zwei weiteren Wochen wurde Phenylketonurie festgestellt und eine Diet mit niedrigem Phenylalanin‐Enthalt verabreicht. Das darauf folgende Befinden während der nächsten 3 1/2 Jahre wird beschrieben. Es erfolgt ein Bericht über die Behandlungsweise und die Ergebnisse der Corticotrophin‐Therapie im Bezug auf Geisteszustand.

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