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Veränderungen im Thrombozytengehalt milzektomierter Mäuse nach Injektion von Embryo derived‐Platelet activating Faktor
Author(s) -
Tiemann U.,
Spitschak M.
Publication year - 1992
Publication title -
reproduction in domestic animals
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.546
H-Index - 66
eISSN - 1439-0531
pISSN - 0936-6768
DOI - 10.1111/j.1439-0531.1992.tb00716.x
Subject(s) - embryo , in vitro , microbiology and biotechnology , chemistry , andrology , platelet , bioassay , immunology , biology , medicine , biochemistry , genetics
Inhalt Maus‐ und Kaninchenembryokulturmedium verursachte bei milzektomierten Mäusen eine signifikante Verminderung des Thrombozytengehaltes. Das selbe Ergebnis wurde nach Injektion (i.p.) von einer geringen Dosis PAF‐acether erreicht. Ein und mehrere Rinderembryonen produzierten in vitro Embryo‐derived platelet activating Factor (EDPAF), der in milzektomierten Mäusen eine Thrombozytopenie bewirkte. Dieser Effekt trat nach Injektion von Kulturmedium, in dem unbefruchtete Eizellen inkubiert wurden, nicht auf. Der Nachweis des EDPAF im Rinderembryokulturmedium mittels eines Bioassay kann angewendet werden: (1) als eine quantitative und nicht invasive Methode für die Bestimmung der Vitalität von in vitro kultivierten Embryonen (2) für eine qualitative Kontrolle des Embryokulturverfahrens. Contents: Alterations of platelet count in splenectomized mice after injection (i.p.) of embryo derived platelet activating factor The application of mouse and rabbit embryo culture media caused a significant reduction in the platelet count of splenectomized mice. The same result was observed after i.p. injection of small dose of PAF‐acether. One or several bovine embryos were able to produce an embryo derived platelet activating factor (EDPAF) in vitro which caused thrombocytopenie in splenectomized mice. This effect did not occur after injection of culture medium in which unfertilized ova were incubated. The detection of EDPAF in bovine embryo culture medium by a bioassay can be used: (1) as a quantative and noninvasive method to assess the viability of embryos after in vitro culture (2) as a method for quality control of embryo culture procedures.

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