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Degradation of Progesterone in Zebu Blood Samples under Different Experimental Conditions
Author(s) -
Inns J.H.,
Cecchini G.
Publication year - 1989
Publication title -
reproduction in domestic animals
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.546
H-Index - 66
eISSN - 1439-0531
pISSN - 0936-6768
DOI - 10.1111/j.1439-0531.1989.tb00663.x
Subject(s) - sodium azide , chemistry , incubation , zebu , zoology , chromatography , andrology , sodium , sodium citrate , incubation period , medicine , biochemistry , biology , pathology , organic chemistry
Contents: Different trials were performed on Zebu blood samples, kept under variable experimental conditions, to determine the extent of the degradation of measurable progesterone. Blood samples were collected and combined with different anticoagulants (heparin, EDTA or citrate) and kept 30 minutes, 3 h and 18 h at 20° C to determine if there was an anticoagulant effect. Progesterone concentrations declined rapidly (P <0.05) regardless of anticoagulant used. Different samples of uncentrifuged whole blood to which lithium heparine had been added and unseparated clotted blood were held at 3° C, 20° C, 35° C for 0, 3, 6, 12 and 18 h to determine the effect of time and temperature. Progesterone fell (P < 0.05) with time at all incubation temperatures in all cases. Lithium heparine whole blood (control) was kept for 0, 6, 18 h and for 3, 5, 7 days before centrifugation and compared to samples to which 5 mg/ml sodium azide was added, all kept at 22–25° C. The addition of sodium azide resulted in the maintainance of significantly greater (P < 0.001) progesterone concentrations than in the control although in both, progesterone declined significantly (P < 0.05) as early as 6 h. Three to 7 days after collection, however, there was a reappearance of progesterone to the point that no difference (P > 0.05) resulted with initial values in the sodium azide treated samples . Inhalt: Abnahme des Progesterongehalts in Zebu‐Blutproben unter verschiedenen experimentellen Bedingungen In unterschiedlich vorbehandelten Blutproben des Zeburindes wurde die Abbaurate des meβbaren Progesterons bestimmt. Die Blutproben wurden mit verschiedenen Antikoagulantien (Heparin, EDTA, Citrat) versetzt und für 30 Minuten, 3 Stunden oder 18 Stunden bei 20° C inkubiert. DerProgesterongehalt nahm unabhangig vom jeweiligen Antikoagulans rapide ab (P<0.05). Heparinisiertes Vollblut und unbehandeltes Vollblut wurden 0, 3, 6, 12 und 18 Stunden bei 3° C, 20° C und 35° C aufbewahrt. Der Progesterongehalt nahm injedem Falle unabhängig volt der Temperatur mit der Zeit ab (P < 0.05). Heparinisiertes Vollblut (Kontrolle) und Vollblut, das mit 5 mglml Natrium Azid versetzt worden war, wurden vor dem Zentrifugieren 0, 6 und 18 Stunden, sowie 3, 5 und 7 Tage bei 22 ‐25° C aufbewahrt. In beiden Gruppen nahm der Progesterongehalt schon nach 6 Stunden signifikant ab (P < 0.05). Jedoch 3 bis 7 Tage nach der Blutentnahme war der gemessene Progesteronwert wieder auf ein höheres Niveau angestiegen, so daβ es sich in den mit Natrium Azid behandelten Blutproben nicht mehr significant von den Anfangswerten unterschied (P > 0.05 ).