Studies on the Fertility and Survival of deep‐frozen Boar Spermatozoa thawed in four different Diluents *

Inhalt (Untersuchungen über die Fruchtbarkeit and das Überleben von tiefgefrorenen Ebersamen aufgetaut in vier unterschiedlichen Verdünnungsmitteln). Die spermienreiche Ejakulatfraktion von je sechs fertilen Ebern wurde nach Abkühlung auf Zimmertemperatur mit TESNaK‐Glukose‐Eidotter‐Puffer 1:1 verdünnt. Unmittelbar vor dem Einfrieren in Pelletform wurde nochmals mit der gleichen Verdünnungs‐flüssigkeit, der nun 5 % Glyzerin zugesetzt war, bei einer Temperatur von +5 °C 1:1 nachverdünnt. Das Auftauen erfolgte mit je einer der folgenden Flüssigkeiten: (I) Spermienfreies Samenplasma vom Eber, (II) Magermilch, (III) Magermilch mit Zusatz von Samenplasma and (IV) Filtrat (M. W. ≤ 1 000) von Samenplasma. im Versuch A wurden insgesamt 45 geschlechtsreife Jungsauen, in der Regel zweimal innerhalb der gleichen Brunst, mit ca. 2 ċ 10 9 bewegungsfdhigen Spermien per Inseminationsdosis besamt. In den Gruppen I, II, III and IV lag das Trächtigkeitsergebnis bei 76,5 %, 81,8 %, 70,0 % bzw. 57,1 % mit durchschnittlich 9,8, 6,0, 10,3 bzw. 5,8 Embryonen je Jungsau. lm Versuch B wurde die Lebensfähigkeit der tiefgefrorenen Spermien, nach Auftauen in den vier verschiedenen Flüssigkeiten, in vitro bei +37 °C studiert. Die initiale Spermienmotilität war 36 %, 61 %, 53 % and 36 % beim Auftauen in Samenplasma, Magermilch oder Magermilch mit Zusatz von Samenplasma bzw. Filtrat von Samenplasma. Nach 4‐stündiger Aufbewahrung war die entsprechende Spermienmotilität 15 %, 6 %, 5 % bzw. 9 %. Die erhaltenen Resultate werden diskutiert, besonders die Bedeutung des Samenplasmas für die Trächtigkeitsergebnisse. Contents The sperm‐rich fraction of the ejaculate from one of six fertile boars was, after slow cooling to room temperature, diluted 1:1 in TESNaK‐glucose – yolk of egg buffer. Immediately prior to freezing to pellets another dilution 1:1 was made at a temperature of +5 °C with the same diluent, now with 5% glycerol added. Thawing was performed in one of the following fluids: (I) sperm free boar seminal plasma, (II) skim milk, (III) skim milk with addition of seminal plasma and (IV) filtrate (M.W. ≤ 1 000) of seminal plasma. In Trial A forty‐five sexually mature gilts were iseminated, as a rule twice, during the same heat. The insemination dose was 2 ċ 10 9 motile spermatozoa. The pregnancy rate in groups I, II, III and IV was 76,5 %, 81,8 %, 70,0 % and 57,1 % respectively. The average number of embryos recovered per gilt was 9,8, 6,0, 10,3 and 5,8 in groups I, II, III and IV respectively. In Trial B the survival in vitro at +37 °C of deep‐frozen boar spermatoza thawed in four different diluents was tested. The initial sperm motility was, respectively, 36 %, 61 %, 53 % and 36 % when thawing was performed in seminal plasma, skim milk, skim milk with addition of seminal plasma, and filtrate of seminal plasma. After 4 h. storage the sperm motility in the corresponding groups was 15 %, 6 %, 5 % and 9 %. The results obtained are discussed, especially the significance of seminal plasma for the pregnancy results.