Unter welchen Voraussetzungen sind Cryptococcus neoformans var. neoformans ‐Stämme aus Vogelexkrementen als Ursache menschlicher Infektionen anzusehen?

Zusammenfassung. Der Nachweis von Antigenfaktoren der Kryptokokken mittels Faktorseren in der Objektträgeragglutination unterstützt die Art‐ und Varietätendiagnose von Cryptococcus neoformans (Cr. n.) und ist für die Infektionsquellenforschung wichtig. In Taubenzuchten Thüringens wurden ausschließlich Serotyp‐D‐Stämme nachgewiesen. Damit besteht ein wesentlicher Unterschied zum Serotypspektrum von Isolaten menschlicher Herkunft Deutschlands, aber auch zu Stämmen aus Ziervogelzuchtbeständen Thüringens, in denen Serotyp‐A‐Stämme wie bei humanen Erkrankungen vorherrschten. Bei Verwendung verschiedener Primer im PCR‐Fingerprinting können einerseits Cr.‐neoformans ‐Isolate den Serovaren A und D bzw. C und B und damit den Varietäten Cr. neoformans neoformans bzw. Cr. neoformans gattii zugeordnet werden (Primer FM1), andererseits ist eine genetische Heterogenität der Cr.‐neoformans ‐Stämme innerhalb der Serotypen A und D feststellbar (Primer 60–26). Diese genetische Heterogenität innerhalb der A‐ und D‐Serotypen ist ebenfalls mittels Fourier‐Transform‐Infrarot‐Spektroskopie festzustellen. Die Taubenstämme vom D‐Serotyp von C. neoformans konnten in 3, die Serotyp A‐Isolate von Ziervögeln in 2 verschiedene Fourier‐Transform‐Infrarot‐Clustergruppen eingeteilt werden. Für die Infektionskettenermittlung menschlicher Erkrankungen ist nicht nur der Serotyp, sondern auch die Heterogenität der Stämme innerhalb eines Serotypes unbedingt zu berücksichtigen. Summary. Detection of antigen factors of Cryptococcus with factor sera in slide agglutination confirms diagnosis of species and varieties of Cryptococcus neoformans (Cr. n). This method is important in investigations of sources of infections. Serotype D strains of Cr. neoformans were detected in pigeon breedings from Thuringia exclusively. Because of that an essential difference exists in comparison to human isolates in Germany and strains from breeding stocks of companion birds in Thuringia where serotype A strains are predominant in pet birds and in human infections. Using different primers in PCR fingerprinting Cr. neoformans isolates can be assigned to serotypes A, B, C and D and to varieties Cr. neoformans neoformans and Cr. neoformans gattii (primer FM 1). On the other hand, genetic heterogeneity of Cr. neoformans strains is detectable within the serotypes A and D (primer 60–26). This genetic heterogeneity can be demonstrated in investigations by Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, too. Isolated Cr. neoformans strains from pigeons (serotype D) could be divided into 3 and from pet birds (serotype A) into 2 different clusters by FTIR spectroscopy. It is important to take into account heterogeneity of strains within serotypes for determination of infection chains of human disease.