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Identification of yeasts by hydrolysis of amides
Author(s) -
MiraGutiérrez J.,
GarciaMartos P.,
MiraGordillo A. J.
Publication year - 1995
Publication title -
mycoses
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.13
H-Index - 69
eISSN - 1439-0507
pISSN - 0933-7407
DOI - 10.1111/j.1439-0507.1995.tb00030.x
Subject(s) - chemistry , yeast , urea , thiourea , amidase , microbiology and biotechnology , hydrolysis , biochemistry , biology , organic chemistry
Summary. We analysed the hydrolysis of 23 amides by 500 yeast and yeast‐like strains isolated from clinical specimens, identified to species level by conventional methods, in order to verify the validity of this method of species identification. The results show that 10 of these amides (acetamide, acrylamide, alaninamide, formamide, glycinamide, propionamide, urea, thioacetamide, thiourea and valeramide) are sufficient to differentiate seven genera and 19 species, with an occasional requirement for three additional tests: cycloheximide susceptibility, surface film formation on liquid medium and ascospore formation. The study of the amidase activity in yeasts and yeast‐like fungi seems to be a promising method of identifying strains isolated from clinical samples. Zusammenfassung. Es wurde eine Reihe von 23 Amiden an 500 aus klinischen Proben gewonnenen Hefenstämmen geprüft, deren Specieszugehö‐rigkeit nach konventionellen Methoden bestimmt worden war, um die Brauchbarkeit der Amidhydrolyse zur Differenzierung verschiedener Hefearten zu bewerten. Die Ergebnisse zeigen, daß 10 dieser Amide (Acetamid, Acrylamid, Alaninamid, Formamid, Glycinamid, Propionamid, Thioacetamid, Thioharnstoff, Harnstoff und Valeramid) bereits ausreichen, um die Gesamtheit von 500 Stämmen 7 Gattungen und 10 Arten zuzuordnen. In einigen Fällen wurde als zusätzliches Merkmal die Hautbildung in flüssigem Medium, die Toleranz gegenüber Cycloheximid und die Produktion von Ascosporen benutzt. Die Amidhydrolyse erweist sich in unserer Studie als vielversprechendes System zur Identifizierung von Hefearten klinischer Herkunft.