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Wechselwirkungen zwischen 5‐Fluorcytosin und Polyen‐Antibiotica bzw. Imidazol‐Derivaten
Author(s) -
Högl F.,
Raab W.
Publication year - 1981
Publication title -
mycoses
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.13
H-Index - 69
eISSN - 1439-0507
pISSN - 0933-7407
DOI - 10.1111/j.1439-0507.1981.tb01864.x
Subject(s) - nystatin , polyene , ketoconazole , chemistry , candida albicans , antibiotics , amphotericin b , imidazole , microbiology and biotechnology , stereochemistry , antifungal , biochemistry , biology
Zusammenfassung: Mittels Warburg‐Technik wurde an Myzeten (Saccharomyces cerevisiae und Candida albicans) untersucht, ob 5‐Fluorcytosin die antimyzetische Aktivität von Polyen‐Antibiotika (Amphotericin B und Nystatin) bzw. von Imidazol‐Derivaten (Econazolnitrat und Ketoconazol) verstärkt, oder ob ein Antagonismus vorliegt. Im Falle der Polyen‐Antibiotica ließ sich ein statistisch signifikanter additiver Effekt mit 5‐Fluorcytosin nach weisen. Bei den Imidazol‐Derivaten hingegen fehlte jegliche additive Wirkung des 5‐Fluorcytosins; eine wechselseitige Abschwächung war aber auch nicht nachzuweisen. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf ihre klinisch therapeutische Bedeutung kurz diskutiert. Summary: On resting yeasts (Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae), investigations were carried out to find out whether there exist interactions between 5‐fluorocytosine and polyene antibiotics, respectively imidazole derivatives. Among the polyenes, amphotericine B and nystatin, among the imidazoles, ketoconazole and econazole nitrate were tested. With the polyene antibiotics, a significant additive action with 5‐fluorocytosine could be demonstrated. Such additive effect lacked in the case of the imidazole antifungals. However, no decrease in activity could be shown neither. For practical purposes in human systemic antifungal therapy, these results permit the simultaneous application of 5‐fluorocytosine together with polyene antibiotics (amphotericine B deoxycholate) or imidazole derivatives (ketoconazole). In the first case, an additive therapeutic effect may be expected, in the latter case at least no interactions causing a decrease in antifungal activity will occur.