Immunologische Studien mit den Aspergillusarten * **

Zusammenfassung: Die antigene Potenz der Aspergillus‐Antigene, die aus A. fumiga‐tus, A. niger, A. nidulans, A. flavus und A. versicolor in Form von metabolischen, somatischen Antigenen, Kulturfiltraten und isolierten Polysaccharidkomplexen zuberei‐tet worden waren, wurde sowohl bei verschiedenen Krankengrupppen als audi bei Versuchstieren mittels serologischer Methoden und Hautteste studiert. Die metabolischen und die somatischen Antigene sowie die Kulturfiltrate von alien Stämmen ergaben ähnliche Reaktionen, aber die stärkste Antigenität zeigten A. fumigatus und A. niger. Für den Antikörpernachweis war das aus den einzelnen Arten zubereitete Antigen, für die Feststellung der Allergie jedoch das gemischte Aspergillusantigen am geeignetsten. Die isolierten Polysaccharidkomplexe haben sich nur bei den Hauttesten bewährt. Jedenfalls reagierten sie schwächer als das gemischte Aspergillusantigen. Die meisten Aspergillusantikörper fanden sich bei dem Aspergillom, weiter bei Rhinitis vasomotorica, Asthma bronchiale, bei beruflich gefährdeten Menschen und in geringer Menge audi bei der Farmerlunge. Für ihre Feststellung bewährte sich gut die Immunodiffusion. Am häufigsten wurden Antikörper gegen A. fumigatus, A. niger und A. nidulans angetroffen. Mit den aus den verbreitetsten Luftpilzen zubereiteten Antigenen reagierten nur die Seren von Kranken mit Rhinitis vasomotorica. Bei den Immunisierungsversuchen in Kaninchen stimulierten alle Stämme die Bildung von IgM‐ und IgG‐Antikörpern und die Entwicklung der Allergie vom Spättyp. Summary: The sensitivity of the Aspergillus‐antigens prepared from A. fumigatus, A. niger, A. nidulans, A. flavus and A. versicolor in the form of somatic and metabolic antigens, filtrate of culture and isolated polysaccharid‐protein‐complexes was studied in different groups of patients and in experimental animals by means of serologic methods and skin tests. The metabolic and somatic antigens as well as the filtrate of culture of all studied strains reacted similarly but the strongest antigenicity was shown by A. fumigatus and A. niger. The antigens prepared from the single species was most suitable for the determination of the antibodies, the mixed Aspergillus‐antigen, however, was most sensitive for the investigation of allergy. The isolated polysaccharid‐protein‐complexes proved efficient only in skin tests but they reacted more weakly than the mixed aspergillus‐antigen. Most of the Aspergillus‐antibodies were found in the patients suffering from aspergilloma, from rhinitis vasomotorica, bronchial asthma, further in professionally exposed men and, to a small extent in cases of farmer's lung. The immunodiffusion was most suitable for the determination of these antibodies. Antibodies against A. fumigatus, A. niger and A. nidulans were found in large quantities. Only the sera from the patients with rhinitis vasomotorica reacted also to the antigens prepared from wide‐spread air‐born fungi. In the immunisation experiments with rabbits all studied strains stimulated the formation of IgM‐ and IgG‐antibodies as well as the development of delayed type allergy.