Haltung babesieninfizierter Zeckengewebe in künstlichem Nährmedium

Keeping tick tissues infected by Babesia in vitro . As a study for the cyclical maintenance of Babesia bigemina in vitro, the following tick tissues were kept in a culture medium at 28° C: Babesia ‐infected and Babesia ‐free tissues from the intestinal tract, genital organs, salivary glands, Malpighian tubules and hemocytes of the nymphs and females of Boophilus annulatus at various stages of engorgement and postrepletive phases. The culture medium was composed of H ank 's solution and a modified mixture of vitamins and amino acids after E agle (with 0.1% glucose, 0.01% ribose and 15% calf serum). To each 10 ml of the medium 50 mg Inamycin were added. Phenol red was used as an indicator for a pH of 6.8–7.0. The mean longevity of tissues edlected from females or nymphs, independance upon the charge were: 6–10 days for gut tisues, 9–12 days for ovaries and oviducts (only females), 6–9 days for salivary glands, 5–8 days for Malpighian tubules, and 3–4 days for hemocytes. In no infected tissues the mean longevity was longer. Zusammenfassung Mit Babesia bigemina infiziertes und babesienfreies Gewerbe des Darmes, des Genitalapparates, der Speicheldrüsen, der Malpighischen Gefäße sowie Hämozyten von Boophilus annulatus ‐Nymphen und ‐Weibchen verschiedener Saug‐ und postrepletiver Phasen wurden in vitro bei 28° C lebend erhalten. Die durchschnittliche überlebenszeit der babesieninfizierten Gewebe von Nymphen und Weibchen betrug je nach Charge bei Darmgewebe 6–10, Ovarial‐ und Oviduktgewebe 9–12 (nur ♀♀), Speicheldrüsengewebe 6–9, Malpighischen Gefäßen 5–8 sowie Hämozyten 3–4 Tage. Nicht infizierte Gewebe zeigten eine längere durchschnittliche überlebensdauer. Eine Weiterentwicklung der Babesien wurde im Darm‐ und Ovarialgewebe sowie in den Hämozyten beobachtet. Das Nährmedium bestand aus einer Mischung von H anks Salzlösung und einem modifizierten E agles chen Aminosäure‐Vitamin‐Gemisch, dem 50 mg Inamycin auf 10 ml Medium, 0,1% Gucose, 0,01% Ribose, 15% Kälberserum und Phenolrot als Indikator bei einem pH von 6,8–7,0 zugegeben wurden.