Isotope‐dilution technique for determination of endogenous faecal excretion and true absorption of selenium in 75 Se labeled rats

Summary In a balance study with 30 growing Sprague‐Dawley rats the isotope‐dilution technique for determination of endogenous faecal excretion and true absorption was established for the trace element selenium. The animals were injected intramuscularly with 75 Se and killed in groups of 6 animals at day 2, 4, 6, 9, and 14 after the injection. During the experiment one semisynthetic diet containing 150 ng Se/g (selenite) was fed restrictively to all animals. Within 2 days the administered tracer was almost completely released from the injection area. After an initial peak in 75 Se excretion at day 1 (urine) and day 2 (faeces) the 75 Se elimination was steadily decreasing. Three days after the 75 Se injection the distribution of daily 75 Se excretion between urine and faeces remained constant (83% vs. 17%). The specific 75 Se activities of tissues decreased with increasing time elapsed after the 75 Se injection. The decrease was proportional to that of faeces only in the case of blood plasma. Thus, all other tissues and also the urine had to be excluded from use as a reference source for the isotope‐dilution method. The estimates of endogenous faecal Se based on blood plasma as a reference source were constant from day 4 to the end of the experiment (endogenous Se: 89% of total faecal Se; true Se absorption: 99% of Se intake). In conclusion, the endogenous faecal Se can be estimated by the isotope‐dilution method on the basis of blood plasma as the reference source. The lag time between a parenteral 75 Se injection and the onset of 75 Se monitoring for isotope‐dilution calculations is about 3 days. Zusammenfassung Isotopen‐ Verdünnungsmethode zur Bestimmung der endogenen fäkalen Exkretion und wahren Absorption von Selen bei 75 Se markierten Ratten. In einem Stoffwechselversuch mit 30 wachsenden SD‐Ratten wurde die Isotopen‐Verdünnungsmethode zur Bestimmung der endogenen fäkalen Exkretion und wahren Absorption für das Spurenelement Selen etabliert. Die Tiere erhielten eine intramuskuläre Injektion von 75 Se und wurden in Gruppen von je 6 Tieren am Tag 2, 4, 6, 9, und 14 nach der Injektion getötet. Während des Experiments wurde einheitlich eine semisynthetische Diät mit 150 ng Se/g (Selenit) restriktiv gefüttert. Die verabreichte 75 Se‐Aktivität wurde innerhalb von 2 Tagen nahezu vollständig von der Injektionsstelle freigesetzt. Im Anschluß an ein Exkretionsmaximum am Tag 1 (Harn) bzw. Tag 2 (Kot) nahm die renale und fäkale 75 Se‐Ausscheidung gleichmäßig ab. Ab dem 3. Tag nach der Injektion war die Verteilung der täglichen 75 Se‐Exkretion zwischen Harn und Kot stabil (83% vs. 17%). Die spezifischen 75 Se‐Aktivitäten der Gewebe nahmen mit wachsendem Zeitabstand zur 75 Se‐Injektion ab. Der Rückgang der spezifischen 75 Se‐Aktivität verlief jedoch nur beim Blutplasma proportional zu der des Kots. Alle anderen Gewebe sowie auch der Harn waren als Referenzquelle für die Isotopen‐Verdünnungsmethode demnach ungeeignet. Die Schätzwerte der endogenen fäkalen Exkretion und wahren Absorption von Selen auf der Basis von Blutplasma als Referenzquelle waren ab Tag 4 nach der 75 Se‐Injektion konstant (endogenes Se: 89% des gesamten Se im Kot; wahre Se‐Absorption: 99% der Se‐Aufnahme). Aus den Ergebnissen folgt, daß die endogene fäkale Se‐Exkretion mit der Isotopen‐Verdünnungsmethode auf der Basis von Blutplasma als Referenzquelle geschätzt werden kann. Die Wartezeit zwischen der parenteralen 75 Se‐Injektion und dem Beginn der 75 Se‐Messungen für die Isotopen‐Verdün‐nungsmethode beträgt etwa 3 Tage.