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Evaluation of β 2 ‐adrenergic agonists repartitioning effects in the rat by a non‐destructive method
Author(s) -
Guggenbuhl P.
Publication year - 1996
Publication title -
journal of animal physiology and animal nutrition
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.651
H-Index - 56
eISSN - 1439-0396
pISSN - 0931-2439
DOI - 10.1111/j.1439-0396.1996.tb00465.x
Subject(s) - clenbuterol , chemistry , β2 adrenergic receptor , gynecology , microbiology and biotechnology , agonist , medicine , biology , receptor , biochemistry , chromatography
Zusammenfassung Kinetische Untersuchung von β 2 ‐Agonisten Repartitioning Effekte in der Ratte mittels einer nichtdestruktiven Methode Männlichen Albinoratten wurden während 30 Tagen die β 2 ‐Agonisten Cimaterol und Clenbuterol (10 mg/kg) verabreicht und die Kinetik von Körpergewicht, Körperfett und Magerfleischanteil bestimmt. Körperfett‐ und Magerfleisch‐Anteilbestimmungen wurden mittels einer nicht‐destruktiven Methode ausgeführt. Messungen wurden am Tag 0, 3, 6, 9, 12, 16, 20, 24 and 30 nach Experimentbeginn vollzogen. Am Ende der Versuchsperiode wurden Plasma Glucose‐, Harnstoff‐, Milchsäure‐ und Triglyzeridkonzentration sowie die Viszeragewichte mit den Werten der Kontrollgruppe verglichen. Alle Versuchsgruppen verzeichneten eine Zunahme des Körpergewichtes während der ganzen Versuchsperiode. Die Kontrollgruppe zeigte eine geringere Wachstumzunahme. Die Wachstumskurven der behandelten Gruppen verflachten sich ab Tag 16. Bei Versuchsende war die Wachstumszunahme beider behandelten Gruppen signifikant höher als diejenige der Kontrollgruppe (p ≤ 0.05). Beide Agonisten erhöhten beträchtlich die Futterverwertung. Körperfett und Magerfleischanteil entwickelten sich in beiden Gruppen ähnlich. Die Kinetik des Magerfleischanteils der Versuchsgruppen stimmte mit derjenigen des Körpergewichtes überein. Die Zunahme an Körperfett und Magerfleisch der behandelten Gruppen verflachten sich ebenfalls ab Tag 16. Am Versuchsende waren die Abnahme an Körperfett beziehungsweise die Zunahme an Magerfleisch in den behandelten Gruppen signifikant von den Werten der Kontrollgruppe verschieden (p ≤ 0.05). Clenbuterol zeigte einen leicht größeren Effekt als Cimaterol. Es ist möglich, dass die Down Regulierung der β‐Rezeptoren die Veränderungen zwischen Versuchs‐ und Kontrollgruppen erklären. Die gemessenen Veränderungen in der Plasmaglucose‐ und Triglyzeridkonzentration scheinen eine direkte metabolische Folge der β‐Agonisten zu sein. Cimaterol und Clenbuterol führten zu einer Erhöhung des Herzgewichtes wie auch der Viszeragewichte. In diesem Versuch wurden keine Anzeichen von toxischen Auswirkungen beobachtet.