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Expression of the hepatitis B surface antigen (HbsAg) under the control of mMT‐I promoter in transgenic mice can be induced by zinc sulphate, dexamethasone and lipopolysaccharide
Author(s) -
Anastassiadis C.,
Rottmann O.,
Hörmansdorfer S.,
Pirchner F.
Publication year - 1997
Publication title -
journal of animal breeding and genetics
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.689
H-Index - 51
eISSN - 1439-0388
pISSN - 0931-2668
DOI - 10.1111/j.1439-0388.1997.tb00508.x
Subject(s) - hbsag , microbiology and biotechnology , hepatitis b virus , chemistry , promoter , lipopolysaccharide , antigen , virology , gene , gene expression , biology , virus , immunology , biochemistry
Summary Metallothionein genes can be induced in vivo by heavy metals, glucocorticoids, and toxins. In all transgenic mice carrying the MT‐I promoter, that have been reported so far, induction by glucocorticoids failed. This study reports two mouse lines, transgenic for the murine MT‐I‐HBV (hepatitis B virus; map position site: 30‐1986) construct, which secrete the viral surface antigen (HBsAg) in their serum. In both lines, males produce more HBsAg than females, and in all cases the MT‐I promoter can be induced by dexamethasone, lipopolysaccharide (LPS), and heavy metals. A glucocorticoid‐responsive element, which is situated in the HBV fragment used, can explain the dexamethasone induction of the MT‐I promoter. Zusammenfassung Expression des Hepatitis B oberflächen Antigens (HBsAg) unter Kontrolle des mMT‐I Promoters kann in transgenen Mäusen durch Zink Sulfat, Dexamethason und Lipopolysacchariden induziert werden Metallothioneingene werden in vivo durch Schwermetalle, Glucocorticoide und Toxine induziert. Soweit bisher bekannt, konnte jedoch in transgenen Mäusen mit dem MT‐I‐Promotor keine Expression durch Glucocorticioide beobachtet werden. Wir berichten hier von zwei transgenen Mäuselinien mit dem murinen MT‐I‐Promotor, der das Oberflächenantigen des Hepatitis B Virus (HbsAg, map position site 30‐1986) exprimierte. In beiden Linien produzierten die männlichen Tiere mehr HBsAg im Blutserum als die weiblichen. Ohne Ausnahme reagierte der MT‐I‐Promotor bei Applikation von Dexamethason, Lipopolysaccharid (LPS) und Schwermetall. Ein Glucocorticoid‐responsives Element in den HBV‐Sequenzen kann die Induktion des MT‐I‐Promotors erklären.