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Influence of an Aromatase Inhibitor (4‐Acetoxy‐4‐Androstene‐3,17‐Dione) on Experimentally Induced Impairment of Spermatogenesis in Immature Rats/Einfluß eines Aromatasehemmers (4‐Acetoxy‐4‐Androsten‐3,17‐dion) auf die experimentell induzierte Hemmung der Spermatogenese bei immaturen Ratten
Author(s) -
Leschber G.,
Nishino Y.,
Neumann F.
Publication year - 2009
Publication title -
andrologia
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.633
H-Index - 59
eISSN - 1439-0272
pISSN - 0303-4569
DOI - 10.1111/j.1439-0272.1989.tb02465.x
Subject(s) - spermatogenesis , endocrinology , medicine , testosterone (patch) , estrogen , seminal vesicle , aromatase inhibitor , aromatase , prostate , male infertility , infertility , andrology , biology , chemistry , pregnancy , genetics , cancer , breast cancer
Summary: Subcutaneous treatment of immature male rats with an estrogen precursor, 19‐hydroxy‐testosterone (19‐OHT), at a daily dose of 1 mg/animal for 14 days leads to a significant decrease in the weight of testis, ventral prostate and seminal vesicle. The peripheral levels of LH are lowered. Testicular histology indicates that the effects of 19‐OHT are very similar to the known effect induced by estradiol‐17ß. 19‐OHT induces a marked impairment of spermato‐ and spermiogenesis. The maturation division is completely inhibited. The effect of 19‐OHT on spermatogenesis is partially reversed by concomitant administration of an aromatase inhibitor (4‐acetoxy‐4‐androstene‐3.17‐dione, (4‐AA)) at a dose of 1mg/animal/day s.c. Meiotic activity is restored, and the weights of genital organs and the serum LH values increase. 4‐AA alone has no appreciable effect on the parameters examined in this study. The present results suggest that specific inhibitors of estrogen biosynthesis might not only be useful to investigate the patho‐physiological role of estrogens on spermatogenesis, but also be suitable to some extent for the treatment of estrogen‐induced infertility in men suffering from idiopathic oligozoospermia. Zusammenfassung: Die subkutane Behandlung immaturer Ratten mit einem Östrogen‐prekursor (19‐Hydroxy‐testosteron [19‐OHT] mit einer Dosis von täglich 1mg/Tier über 14 Tage führte zu einer signifikanten Gewichtsabnahme der Hoden, der Prostata und der Samenblasen. Die Serum LH‐Spiegel waren erniedrigt. Die Hodenhistologie ergab, daß der Effekt von 19‐OHT vergleichbar ist mit dem bekannten Effekt von Östradiol‐17ß. Die Spermatogenese und Spermiogenese sowie die Reifeteilung waren gehemmt. Der Effekt wurde durch zusätzliche Behandlung mit einem Aromatasehemmer (4‐Acetoxy‐4‐androsten‐3,17‐dion [4‐AA] teilweise aufgehoben. Die Reifeteilung lief wieder ab, die Hodengewichte und die Gewichte der akzessorischen Geschlechtsdrüsen waren höher als in der Gruppe, die nur den Östrogenprekursor 19‐OHT erhalten hatte. Auch die LH‐Serumwerte waren höher. 4‐AA allein verabfolgt hatte keinen Einfluß auf die in dieser Studie untersuchten Parameter. Möglicherweise sind spezifische Hemmer der Östrogenbiosynthese nicht nur als Werkzeug zur Untersuchung der pathophysiologischen Rolle der Östrogene in der Spermatogenese geeignet, sondern vielleicht auch brauchbar in der Therapie von östrogen‐bedingten Störungen der Spermatogenese bei manchen Patienten mit idiopathischer Oligozoospermie.