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[ 14 C]‐2‐Deoxyglucose Uptake Studies in Leydig Cells *
Author(s) -
MURONO E.P.,
LIN T.,
OSTERMAN J.
Publication year - 2009
Publication title -
andrologia
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.633
H-Index - 59
eISSN - 1439-0272
pISSN - 0303-4569
DOI - 10.1111/j.1439-0272.1986.tb01836.x
Subject(s) - cytochalasin b , phloretin , glucose uptake , endocrinology , medicine , chemistry , glucose transporter , phlorizin , leydig cell , hormone , deoxyglucose , insulin , biology , biochemistry , cell , luteinizing hormone
Summary: The present study examines several aspects of [ 14 C]‐2‐deoxyglucose uptake by rat Leydig cells: the characteristics of uptake by Leydig cells and type of inhibition by cytochalasin B, the effect of other drugs on [ 14 C]‐2‐deoxyglucose uptake, the specificity of the glucose transporter for other substrates and the effect of various hormones. The apparent K m and V for [ 14 C]‐2‐deoxyglucose were 0.4 mM and 0.17 μmol/min/10 6 cells, respectively. The inhibition of [ 14 C]‐2‐deoxyglucose by cytochalasin B was competitive in nature, with an apparent K 1 of 0.28 μM. Both phloretin and phlorizin (1.0–50 μM) inhibited [ 14 C]‐2‐deoxyglucose uptake in a dose‐dependent manner. Although D‐glucose inhibited [ 14 C]‐2‐deoxyglucose uptake by Leydig cells, L‐glucose was ineffective, reflecting the stereospecificity of the glucose transporter for the former substrate. Various hormones, including: insulin, LH, 17β‐estradiol or growth hormone which have been reported to stimulate glucose uptake in cells from other tissues, had no effect on [ 14 C]‐2‐deoxy‐glucose uptake in Leydig cells under the current conditions. It remains to be determined how glucose uptake in Leydig cells is regulated. [ 14 C]‐2‐Deoxyglukose‐Aufnahme in Leydigzellen Zusammenfassung: Die vorliegende Untersuchung beinhaltet verschiedene Aspekte der [ 14 C]‐2‐Deoxyglukose(DG)‐Aufnahme durch Ratten‐Leydigzellen: Die Charakteristik der Aufnahme durch Leydigzellen und den Typus einer Hemmung durch Cytochalasin B, den Einfluß anderer Arzneimittel auf die DG‐Aufnahme, die Spezifität der Glukose‐Transpor‐ter für andere Substrate und den Einfluß verschiedener Hormone. Der sichtbare K m und V betrug für DG 0,4 mM beziehungsweise 0, 17 μmol/min/10 6 Zellen. Die Hemmung von DG durch Cytochalasin war konkurrierend mit der Natur und einem K i von 0,28 μM. So‐wohl Phloretin als auch Phlorizin (1,0–50 μM) hemmten die DG‐Aufnahme in dosisab‐hängiger Weise. Obwohl D‐Glukose eine DG‐Aufnahme in die Leydigzellen hemmte, war L‐Glukose wirkungslos, woraus die Stereospezifität der Glukose‐Transporter für das erst‐genannte Substrat hervorgeht. Verschiedene Hormone einschließlich Insulin, LH, 17β‐Oestradiol und Wachstumshormon, über welches von einer Stimulation der Glukose‐Auf‐nahme in Leydigzellen aus anderen Geweben berichtet ist, hatten unter den üblichen Be‐dingungen keinen Einfluß auf die DG‐Aufnahme in Leydigzellen. Es bleibt übrig für weite‐re Forschungen, auf welche Weise die Glukose‐Aufnahme in Leydig‐Zellen reguliert wird.