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Lectin Staining of Rat Testis and Epididymis: Effect of Cyproterone Acetate and Testosterone
Author(s) -
ARYA M.,
VANHAPERTTULA T.
Publication year - 2009
Publication title -
andrologia
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.633
H-Index - 59
eISSN - 1439-0272
pISSN - 0303-4569
DOI - 10.1111/j.1439-0272.1985.tb01009.x
Subject(s) - epididymis , cyproterone acetate , staining , endocrinology , medicine , testosterone (patch) , lectin , cyproterone , sertoli cell , biology , chemistry , sperm , androgen , seminal vesicle , castration , andrology , hormone , spermatogenesis , prostate , microbiology and biotechnology , genetics , cancer
Summary: Control and castrated (C) adult rats were treated with cyproterone acetate (CA), testosterone (T) or their combination (CA + T) for 15 days and the affinity of the testicular and epididymal tissue for seven rhodamine‐conjugated lectins was analysed in fluorescence microscopy. In the testis CA caused the appearance of degenerating cells in the basal part of the seminiferous epithelium. These cells (spermatogonia, early spermatocytes) appear to be the most vulnerable germinal cells to anti‐androgen treatment and this effect could be prevented by simultaneous administration of T. Castration caused a marked reduction in lectin staining of principal and light cells of distal caput (Dcp) and distal cauda (Dcd) epididymidis accompanied by the disappearance of the intratubular sperm mass. In castrated animals CA caused a moderate and T as well as CA + T a marked increase in the stainability of these cells and the appearance of homogenous secretory material in the tubules. This material gave moderate or strong affinity for most of the lectins. Some minor differences were found in the staining pattern of the cells and the secretory material in Dcp and Dcd as well as after different treatments. This is consistent with local and qualitative differences in the epididymal secretory and absorptive activity, which can be further modified by the hormonal milieu. Zusammenfassung: Ausgewachsenen Kontrollratten und kastrierten Ratten wurde 15 Tage lang Cyproteronacetat (CA), Testosteron (T) oder ihre Kombination (CA + T) gege‐ben und die Affinität des Hoden‐ und Nebenhodengewebes auf sieben rhodaminkonju‐gierte Lektine im Fluoreszenzmikroskop analysiert. Im Hoden bewirkte CA das Auftreten von Degenerationszellen in den basalen Anteilen des Tubuli seminiferi‐Epithels. Diese Zel‐len (Spermatogonien, frühe Spermatozyten) scheinen diejenigen Keimzellen zu sein, die auf Anti‐Androgenbehandlung am empfindlichsten reagieren, und dieser Effekt konnte bei gleichzeitiger Gabe von Testosteron verhindert werden. Kastration bewirkte eine merk‐liche Reduzierung der Lektinanfärbung von Hauptzellen und hellen Zellen des distalen Nebenhodenkopfbereichs (Dcp) und des distalen Nebenhodenschwanzbereichs (Dcd), zu‐sammen mit einem Verschwinden der intratubulären Spermatozoenmenge. Bei den kastrierten Tieren bewirkte CA einen mäßigen und T als auch CA + T einen merkbaren An‐stieg der Anfärbbarkeit dieser Zellen sowie das Auftreten von homogenem Sekretmaterial in den Tubuli. Dieses Material ergab eine mäßge oder starke Affinität zu den meisten Lektinen. Einige geringe Unterschiede wurden im Färbemuster der Zellen und des Sekret‐materials im Dcp und im Dcd genauso gefunden, wie auch nach unterschiedlicher Behand‐lung. Dieses ist vereinbar mit lokalen und qualitativen Unterschieden der Sekret‐ und Ab‐sorptionsaktivität des Nebenhodens, die darüber hinaus durch das hormonelle Milieu verändert werden kann.