Premium
47,XXY Klinefelter's Syndrome with Low FSH and LH Levels and Absence of Leydig Cells
Author(s) -
NISTAL M.,
PANIAGUA R.,
ABAURREA M.A.,
PALLARDO L.F.
Publication year - 2009
Publication title -
andrologia
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.633
H-Index - 59
eISSN - 1439-0272
pISSN - 0303-4569
DOI - 10.1111/j.1439-0272.1980.tb01693.x
Subject(s) - klinefelter syndrome , endocrinology , medicine , andrology , chemistry
Summary Examination of testicular biopsy from a patient with 47,XXY Klinefelter's syndrome revealed a diffuse hyalinization of seminiferous tubules as well as absence of mature Leydig cells. Ultrastructural findings showed some immature Leydig cells in the testicular interstitium. Hormone assays revealed low serum FSH and LH levels. The association of both, hormone assays and testicular morphologic pattern, suggests the presence of a Klinefelter's syndrome with hypogonadotropic hypogonadism. 47, XXY Klinefelter Syndrom mit herangesetzten FSH‐ und LH‐Werten sowie Fehlen von Leydigzellen Zusammenfassung Anhand einer eigenen Beobachtung von Klinefelter Syndrom (47,XXY) wird auf einige Besonderheiten dieses Syndroms aufmerksam gemacht. Die Hodenhistologie zeigt eine diffuse Hyalinisierung der Tubuli seminiferi sowie keine reifen Leydigzellen. In der elektronenmikroskopischen Untersuchung des Hodengewebes werden einige unreife Leydigzellen im Interstitium nachgewiesen. Bei den Hormonanalysen zeigt sich je ein herabgesetzter Wert für FSH und LH. Dementsprechend wird für die mitgeteilte Beobachtung die Klassifizierung eines Klinefelter Syndroms mit hypogonadotropem Hypogonadismus gewählt.